Tuaimenal A, a Meroterpene from the Irish Deep-Sea Soft Coral Duva florida, Displays Inhibition of the SARS-CoV-2 3CLpro Enzyme.
Tuaimenal A, a Meroterpene from the Irish Deep-Sea Soft Coral Duva florida, Displays Inhibition of the SARS-CoV-2 3CLpro Enzyme.
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DOI：
10.1021/acs.jnatprod.2c00054
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发表时间：
2022-05-27
影响因子：
5.1
通讯作者：
Baker, Bill J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Avalon, Nicole E.;Nafie, Jordan;Verissimo, Carolina De Marco;Warrensford, Luke C.;Dietrick, Sarah G.;Pittman, Amanda R.;Young, Ryan M.;Kearns, Fiona L.;Smalley, Tracess;Binning, Jennifer M.;Dalton, John P.;Johnson, Mark P.;Woodcock, H. Lee;Allcock, A. Louise;Baker, Bill J.
冷水底栖环境是结构多样分子的丰富来源，具有一系列对抗人类疾病的生物活性。一种以前未经化学探索的软珊瑚Duva佛罗里达的标本是在2018年的一次深海巡航中收集的，该巡航对沿着爱尔兰大陆边缘的海洋无脊椎动物进行了采样。Tuaimenal A（1）是一种环化的部分倍半萜类化合物，代表了一种新的碳支架，具有高度取代的色烯核心，是通过NMR引导的分级分离探索软珊瑚次级代谢组而发现的。通过振动圆二色性确定了绝对构型。功能生化分析和计算机对接实验发现，tuaimenal A选择性抑制SARS-CoV-2的病毒主要蛋白酶（3CLpro）。
Cold water benthic environments are a prolific source of structurally diverse molecules with a range of bioactivities against human disease. Specimens of a previously chemically unexplored soft coral, Duva florida, were collected during a deep-sea cruise that sampled marine invertebrates along the Irish continental margin in 2018. Tuaimenal A (1), a cyclized merosesquiterpenoid representing a new carbon scaffold with a highly substituted chromene core, was discovered through exploration of the soft coral secondary metabolome via NMR-guided fractionation. The absolute configuration was determined through vibrational circular dichroism. Functional biochemical assays and in silico docking experiments found tuaimenal A selectively inhibits the viral main protease (3CLpro) of SARS-CoV-2.
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