Effect of a SGLT2 inhibitor on the systemic and intrarenal renin-angiotensin system in subtotally nephrectomized rats.
Effect of a SGLT2 inhibitor on the systemic and intrarenal renin-angiotensin system in subtotally nephrectomized rats.
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DOI：
10.1016/j.jphs.2017.10.006
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发表时间：
2018-06
影响因子：
3.5
通讯作者：
Nishiyama A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li L;Konishi Y;Morikawa T;Zhang Y;Kitabayashi C;Kobara H;Masaki T;Nakano D;Hitomi H;Kobori H;Nishiyama A
我们的目的是研究钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT 2）抑制剂对慢性肾病（CKD）模型肾大部切除非糖尿病大鼠全身和肾内肾素-血管紧张素系统（RAS）的影响。选择性SGLT 2抑制剂TA-1887（10 mg/kg/天）经口给药10周诱导糖尿。但TA-1887对血浆肾素活性、血浆血管紧张素原水平、肾脏血管紧张素II含量和肾损伤无显著影响。这些数据表明，在非糖尿病CKD受试者中，SGLT 2抑制剂长期治疗不会激活全身和肾内RAS。
We aimed to examine the effects of a sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor on systemic and intrarenal renin–angiotensin system (RAS) in subtotally nephrectomized non-diabetic rats, a model of chronic kidney disease (CKD). Oral administration of the selective SGLT2 inhibitor, TA-1887 (10 mg/kg/ day), for 10 weeks induced glycosuria. However, plasma renin activity, plasma angiotensinogen levels, kidney angiotensin II contents and renal injury were not significantly affected by TA-1887. These data indicate that chronic treatment with an SGLT2 inhibitor does not activate the systemic and intrarenal RAS in subjects with non-diabetic CKD.
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影响因子：
3.5
作者：
Ohnishi K;Murase M;Nakano D;Pelisch N;Hitomi H;Kobori H;Morimoto S;Mori H;Masaki T;Ohmori K;Kohno M;Ichihara A;Nishiyama A
通讯作者：
Nishiyama A
影响因子：
5.4
作者：
Takeshige, Yui;Fujisawa, Yoshihide;Nishiyama, Akira
通讯作者：
Nishiyama, Akira
DOI：
10.1111/dom.12090
发表时间：
2013-05
期刊：
Diabetes, obesity & metabolism
影响因子：
--
作者：
Yale JF;Bakris G;Cariou B;Yue D;David-Neto E;Xi L;Figueroa K;Wajs E;Usiskin K;Meininger G
通讯作者：
Meininger G
影响因子：
3.7
作者：
Zhang Y;Thai K;Kepecs DM;Gilbert RE
通讯作者：
Gilbert RE
影响因子：
5.6
作者：
Mizushige T;Kobori H;Hitomi H;Nishijima Y;Tomoda F;Morimoto S;Kohno M;Nishiyama A
通讯作者：
Nishiyama A