Spastin gene mutation in Japanese with hereditary sapstic paraplegia
Spastin gene mutation in Japanese with hereditary sapstic paraplegia
复制标题
日本人遗传性脓性截瘫患者 Spastin 基因突变
DOI：
--
复制
发表时间：
2002
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Yabe I
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yabe I
登录
查看更多内容
常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的基因座定位于染色体 19q13。
影响因子：
9.8
作者：
Evan Reid;A. Dearlove;Olivia Osborn;Mark T. Rogers;D. Rubinsztein
通讯作者：
D. Rubinsztein
与 2p 染色体相关的常染色体显性痉挛性截瘫：一个大型日本家系的临床和遗传学研究
DOI：
--
发表时间：
1997
期刊：
Journal of Neurological Sciences
影响因子：
--
作者：
T. Matsuura;H. Sasaki;A. Wakisaka;T. Hamada;F. Moriwaka;K. Tashiro
通讯作者：
K. Tashiro
常染色体显性遗传家族性痉挛性截瘫的新基因座与 2p 染色体的连锁。
影响因子：
3.5
作者：
J. Hazan;J. Hazan;B. Fontaine;Richard P. M. Bruyn;C. Lamy;J. Deutekom;Clalre;Alexandra Durr;Judith Melkl;Olivier Lyon;Yves Agid;Arnold Munnich;G. Padberg;Jean de Recondo;R. Frants;A. Brice;J. Welssenbach
通讯作者：
J. Welssenbach
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的新位点，位于 8q 染色体上。
影响因子：
9.8
作者：
Hedera,P;Rainier,S;Alvarado,D;Zhao,X;Williamson,J;Otterud,B;Leppert,M;Fink,JK
通讯作者：
Fink,JK
影响因子：
9.8
作者：
Fontaine, B;Davoine, CS;Brice, A
通讯作者：
Brice, A