Recent developments in the catalytic, asymmetric construction of pyrroloindolines bearing all-carbon quaternary stereocenters.
Recent developments in the catalytic, asymmetric construction of pyrroloindolines bearing all-carbon quaternary stereocenters.
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DOI：
10.1021/jo4017953
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发表时间：
2013-12-20
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Reisman SE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Repka LM;Reisman SE
吡咯并吲哚啉生物碱是一类天然产物，近年来发展了一系列新的反应来制备关键的杂环基序。这一概要将解决催化，不对称反应，合成吡咯并吲哚轴承C3a全碳四元立体中心。本文所述的方法包括过渡金属催化的和有机催化的反应，其已被证明适合于合成吡咯并吲哚啉骨架。
Pyrroloindoline alkaloids constitute a large family of natural products that has inspired the development of an impressive array of new reactions to prepare the key heterocyclic motif. This synopsis will address catalytic, asymmetric reactions developed to synthesize pyrroloindolines bearing C3a all-carbon quaternary stereocenters. The methods described herein include both transition metal-catalyzed and organocatalyzed reactions that have been demonstrated suitable for the synthesis of the pyrroloindoline framework.
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