Hepatic scavenger receptor BI is associated with type 2 diabetes but unrelated to human and murine non-alcoholic fatty liver disease.
Hepatic scavenger receptor BI is associated with type 2 diabetes but unrelated to human and murine non-alcoholic fatty liver disease.
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肝脏清道夫受体 BI 与 2 型糖尿病相关，但与人类和小鼠非酒精性脂肪肝无关
DOI：
10.1016/j.bbrc.2015.09.149
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发表时间：
2015
影响因子：
3.1
通讯作者：
C. Buechler
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
L. Rein-Fischboeck;S. Krautbauer;K. Eisinger;R. Pohl;E.M. Meier;T.S. Weiss;C. Buechler
I型B类清道夫受体（SR-BI）是高密度脂蛋白（HDL）代谢的生理相关调节剂。低HDL是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的常见特征。在此，在人和鼠NAFLD中分析肝SR-BI表达。在原代人肝细胞中，NAFLD相关因子如炎性细胞因子、脂多糖和TGF-β不影响SR-BI蛋白。同样，油酸和棕榈酸也没有影响。脂肪因子chemerin、adiponectin、leptin和omentin不调节SR-BI的表达。因此，在人类和小鼠脂肪肝和非酒精性脂肪肝中，肝脏SR-BI未发生变化。SR-BI在2型糖尿病患者中更高，但在高胆固醇血症患者中不高。本研究表明SR-BI在人和鼠NAFLD中的作用很小（如果有的话）。
Scavenger receptor, class B type I (SR-BI) is a physiologically relevant regulator of high density lipoprotein (HDL) metabolism. Low HDL is a common feature of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Here, hepatic SR-BI expression was analyzed in human and murine NAFLD. In primary human hepatocytes NAFLD relevant factors like inflammatory cytokines, lipopolysaccharide and TGF-β did not affect SR-BI protein. Similarly, oleate and palmitate had no effect. The adipokines chemerin, adiponectin, leptin and omentin did not regulate SR-BI expression. Accordingly, hepatic SR-BI was not changed in human and murine fatty liver and non-alcoholic steatohepatits. SR-BI was higher in type 2 diabetes patients but not in those with hypercholesterolemia. The current study indicates a minor if any role of SR-BI in human and murine NAFLD.
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影响因子：
4.4
作者：
Kocher O;Krieger M
通讯作者：
Krieger M
影响因子：
3.8
作者：
Krautbauer, Sabrina;Eisinger, Kristina;Buechler, Christa
通讯作者：
Buechler, Christa
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作者：
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通讯作者：
Jie Pan
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作者：
D. Spady;D. Kearney;H. Hobbs
通讯作者：
D. Spady;D. Kearney;H. Hobbs
DOI：
10.1172/jci22422
发表时间：
2004-07
期刊：
The Journal of clinical investigation
影响因子：
--
作者：
J. Browning;J. Horton
通讯作者：
J. Browning;J. Horton