Metabolism, migration and memory in cytotoxic T cells.
Metabolism, migration and memory in cytotoxic T cells.
复制标题
DOI：
10.1038/nri2888
复制
发表时间：
2011-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
控制CD8+ T细胞的转录和代谢程序由多种丝氨酸/苏氨酸激酶网络调节。人们一直认为AKT激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）控制着T细胞的代谢。在这里，我们挑战这一范式，并讨论了这些激酶在CD8+ T细胞中的另一种作用，即控制细胞迁移。另一个新兴的概念是amp活化蛋白激酶（AMPK）家族成员控制T细胞代谢并决定CD8+ T细胞的效应与记忆命运。我们推测代谢和免疫记忆之间的一个联系是由于激酶获得了控制T细胞代谢的能力，从而控制了调节CD8+ T细胞效应功能和迁移能力的关键转录因子的表达。
The transcriptional and metabolic programs that control CD8+ T cells are regulated by a diverse network of serine/threonine kinases. The view has been that the kinases AKT and mammalian target of rapamycin (mTOR) control T cell metabolism. Here, we challenge this paradigm and discuss an alternative role for these kinases in CD8+ T cells, namely to control cell migration. Another emerging concept is that AMP-activated protein kinase (AMPK) family members control T cell metabolism and determine the effector versus memory fate of CD8+ T cells. We speculate that one link between metabolism and immunological memory is due to the acquired ability of kinases that evolved to control T cell metabolism to control the expression of key transcription factors that regulate CD8+ T cell effector function and migratory capacity.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.4
作者：
Athie-Morales, V;Smits, HH;Hilkens, CMU
通讯作者：
Hilkens, CMU
影响因子：
64.5
作者：
Brunet, A;Bonni, A;Greenberg, ME
通讯作者：
Greenberg, ME
DOI：
10.1084/jem.20042020
发表时间：
2005-01-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
30.5
作者：
Costello, PS;Gallagher, M;Cantrell, DA
通讯作者：
Cantrell, DA
丝氨酸/苏氨酸激酶 LKB1 通过调节 AMPK 激活和 Bcl-XL 表达来控制胸腺细胞存活
影响因子：
44.1
作者：
Cao, Yonghao;Li, Hai;Liu, Xiaolong
通讯作者：
Liu, Xiaolong