COVID-19: angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression and tissue susceptibility to SARS-CoV-2 infection.
COVID-19: angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression and tissue susceptibility to SARS-CoV-2 infection.
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DOI：
10.1007/s10096-020-04138-6
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发表时间：
2021-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Rangel ÉB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Beyerstedt S;Casaro EB;Rangel ÉB
COVID-19大流行是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的。血管紧张素转换酶2（ACE 2）不仅是一种酶，也是细胞表面的一种功能性受体，SARS冠状病毒通过ACE 2进入宿主细胞，并在心脏、肾脏和肺中高度表达，然后流入血浆。ACE 2是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键调节因子。SARS-CoV-2导致ACE/ACE 2平衡破坏和RAAS激活，最终导致COVID-19进展，特别是在合并症患者中，如高血压、糖尿病和心血管疾病。因此，ACE 2表达可能具有矛盾的作用，有助于SARS-CoV-2致病性，但反过来限制病毒感染。本文综述了ACE 2在COVID-19背景下的现有文献和知识，重点关注其在疾病进展、临床结局和治疗潜力中的病理生理参与。
COVID-19 pandemic is caused by the novel coronavirus SARS-CoV-2. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is not only an enzyme but also a functional receptor on cell surfaces through which SARS-CoV-2 enters the host cells and is highly expressed in the heart, kidneys, and lungs and shed into the plasma. ACE2 is a key regulator of the renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS). SARS-CoV-2 causes ACE/ACE2 balance disruption and RAAS activation, which leads ultimately to COVID-19 progression, especially in patients with comorbidities, such as hypertension, diabetes mellitus, and cardiovascular disease. Therefore, ACE2 expression may have paradoxical effects, aiding SARS-CoV-2 pathogenicity, yet conversely limiting viral infection. This article reviews the existing literature and knowledge of ACE2 in COVID-19 setting and focuses on its pathophysiologic involvement in disease progression, clinical outcomes, and therapeutic potential.
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DOI：
10.1056/nejmoa2029849
发表时间：
2021-01-21
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Chen P;Nirula A;Heller B;Gottlieb RL;Boscia J;Morris J;Huhn G;Cardona J;Mocherla B;Stosor V;Shawa I;Adams AC;Van Naarden J;Custer KL;Shen L;Durante M;Oakley G;Schade AE;Sabo J;Patel DR;Klekotka P;Skovronsky DM;BLAZE-1 Investigators
通讯作者：
BLAZE-1 Investigators
影响因子：
13.6
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.8
作者：
Douglas, GC;O'Bryan, MK;Lew, RA
通讯作者：
Lew, RA
影响因子：
158.5
作者：
Ackermann, Maximilian;Verleden, Stijn E.;Jonigk, Danny
通讯作者：
Jonigk, Danny
影响因子：
168.9
作者：
Chen, Huijun;Guo, Juanjuan;Zhang, Yuanzhen
通讯作者：
Zhang, Yuanzhen