Development of FRET-based assays in the far-red using CdTe quantum dots.
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DOI：
10.1155/2007/54169
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发表时间：
2007
影响因子：
--
通讯作者：
Smith PJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chong EZ;Matthews DR;Summers HD;Njoh KL;Errington RJ;Smith PJ
胶体量子点（QD）现在以生物功能化的形式可商购获得，并且已经观察到生物共轭点和可见光范围内的荧光团之间的Förster共振能量转移（FRET）。我们对远红区域特别感兴趣，因为从生物学的角度来看，将波长推到700 nm有利于最大限度地减少组织内的光吸收（ABS）并避免细胞自发荧光。我们报告的FRET链霉亲和素（STV-）共轭CdTe量子点，Qdot 705-STV，与生物素化DY 731-生物荧光团在供体-受体测定。我们还强调了在链霉亲和素-生物素结合过程中DY 731-Bio吸收率的变化，这可归因于结构重新取向。对于超过700 nm的荧光，QD芯需要不同的合金成分，这些变化直接影响荧光衰减动力学，产生具有超过100纳秒的长寿命组分的显著双指数衰减。我们比较了在DY 731-Bio存在下两种QD弛豫路线对FRET动力学的影响。
Colloidal quantum dots (QDs) are now commercially available in a biofunctionalized form, and Förster resonance energy transfer (FRET) between bioconjugated dots and fluorophores within the visible range has been observed. We are particularly interested in the far-red region, as from a biological perspective there are benefits in pushing to 700 nm to minimize optical absorption (ABS) within tissue and to avoid cell autofluorescence. We report on FRET between streptavidin- (STV-) conjugated CdTe quantum dots, Qdot705-STV, with biotinylated DY731-Bio fluorophores in a donor-acceptor assay. We also highlight the changes in DY731-Bio absorptivity during the streptavidin-biotin binding process which can be attributed to the structural reorientation. For fluorescence beyond 700 nm, different alloy compositions are required for the QD core and these changes directly affect the fluorescence decay dynamics producing a marked biexponential decay with a long-lifetime component in excess of 100 nanoseconds. We compare the influence of the two QD relaxation routes upon FRET dynamics in the presence of DY731-Bio.
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