Structure based design: novel spirocyclic ethers as nonpeptidal P2-ligands for HIV protease inhibitors.
Structure based design: novel spirocyclic ethers as nonpeptidal P2-ligands for HIV protease inhibitors.
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基于结构的设计：新型螺环醚作为 HIV 蛋白酶抑制剂的非肽 P2 配体。
DOI：
10.1016/s0960-894x(98)00139-5
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发表时间：
1998
影响因子：
2.7
通讯作者：
Buthod,J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ghosh,AK;Krishnan,K;Walters,DE;Cho,W;Cho,H;Koo,Y;Trevino,J;Holland,L;Buthod,J
设计了一系列新型螺环醚作为HIV-1蛋白酶抑制剂的非肽类P2配体。将设计的配体结合到(R)-(羟乙氨基)磺胺异构体中，得到了有效的HIV蛋白水解酶抑制剂。
A series of novel spirocyclic ethers were designed to function as nonpeptidal P2-ligands for HIV-1 protease inhibitors. Incorporation of designed ligands in the (R)-(hydroxyethylamino)sulfonamide isostere afforded potent HIV protease inhibitors.
基于结构的 HIV-1 蛋白酶抑制剂设计：用稠合双四氢呋喃取代两个酰胺和 10 π 芳香族系统。
影响因子：
7.3
作者：
Arun K. Ghosh;W. Thompson;P. Fitzgerald;J. Culberson;M. G. Axel;S. Mckee;J. Huff;P. Anderson
通讯作者：
P. Anderson
HIV-1 蛋白酶抑制剂，含有新型有效的 (R)-(羟乙基)磺酰胺电子等排体。
影响因子：
7.3
作者：
M. Vazquez;M. Bryant;M. Clare;G. Decrescenzo;E. Doherty;J. Freskos;D. Getman;K. Houseman;J. Julien;G. Kocan
通讯作者：
G. Kocan
环磺-3-甲酰胺作为基于 Ro 31-8959 的 HIV-1 蛋白酶抑制剂的新型 P2-配体。
影响因子：
2.7
作者：
Ghosh,ArunK;Thompson,WayneJ;Munson,PeterM;Liut,Wenming;Huff,JoelR
通讯作者：
Huff,JoelR