Molecular cloning of alpha-amylase genes from Drosophila melanogaster. I. Clone isolation by use of a mouse probe.
Molecular cloning of alpha-amylase genes from Drosophila melanogaster. I. Clone isolation by use of a mouse probe.
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黑腹果蝇α-淀粉酶基因的分子克隆。
DOI：
10.1093/genetics/110.2.299
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发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Doane,WW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gemmill,RM;Levy,JN;Doane,WW
在适当的杂交条件下，来自小鼠的克隆α-淀粉酶 cDNA 序列与来自果蝇的一小组 DNA 序列同源。使用小鼠克隆作为杂交探针，分离了许多携带同源果蝇基因组DNA序列的重组λ噬菌体。推定的淀粉酶克隆在多线染色体2R中的两个不同位点中的一个或另一个进行原位杂交，并被分配到两个类之一：A和B。代表A类的克隆λDm32在染色体部分53CD内杂交。 B类克隆λDm65在54A1-B1部分内杂交。克隆 λDm65 与 1450 至 1500 个核苷酸的 RNA 物种同源，该 RNA 的长度足以编码 α-淀粉酶。未检测到与λDm32同源的RNA。我们建议 B 类克隆 λDm65 包含功能性淀粉结构基因，而 A 类克隆包含淀粉酶假基因。
A cloned ä-amylase cDNA sequence from the mouse is homologous to a small set of DNA sequences fromDrosophila melanogasterunder appropriate conditions of hybridization. A number of recombinant lambda phage that carry homologous Drosophila genomic DNA sequences were isolated using the mouse clone as a hybridization probe. Putative amylase clones hybridizedin situto one or the other of two distinct sites in polytene chromosome2Rand were assigned to one of two classes, A and B. Clone λDm32, representing class A, hybridizes within chromosome section 53CD. Clone λDm65 of class B hybridizes within section 54A1-B1. Clone λDm65 is homologous to a 1450- to 1500-nucleotide RNA species, which is sufficiently long to code for α-amylase. No RNA homologous to λDm32 was detected. We suggest that the class B clone, λDm65, contains the functionalAmystructural gene(s) and that class A clones contain an amylase pseudogene.
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克隆的钙调蛋白结构基因探针与不同物种的 DNA 序列互补。
DOI：
--
发表时间：
1981
影响因子：
11.1
作者：
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通讯作者：
A. Means
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R. C. Karn
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通讯作者：
J. Calvo