Nickel-Catalyzed Stereoselective Arylboration of Unactivated Alkenes.

Nickel-Catalyzed Stereoselective Arylboration of Unactivated Alkenes.
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镍催化的未活化烷烃的立体选择性芳基化。

DOI:
10.1021/jacs.7b12160
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发表时间:
2018-01-10
影响因子:
15
通讯作者:
Brown MK
Brown MK
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Logan KM;Sardini SR;White SD;Brown MK

文献摘要

参考文献

被引文献

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本发明公开了一种镍催化的芳基硼化方法。该方法允许对未活化的烯烃进行高立体选择性的芳基硼化反应。这些反应使用简单的镍催化剂,并与广泛的烯烃和芳基溴化物一起工作。由于C−B键的多功能性,这些产品是化学合成中有用的中间体。还公开了该方法的初步机械细节。
A Ni-catalyzed method for arylboration is disclosed. The method allows for highly stereoselective arylboration of unactivated alkenes. The reactions utilize a simple Ni-catalyst and work with a broad range of alkenes and aryl bromides. The products represent useful intermediates for chemical synthesis due to the versatility of the C−B bond. Preliminary mechanistic details of the method are also disclosed.
通过对映选择性芳基硼化和交叉偶联序列模块化合成对映富集的 1,1,2-三芳基乙烷
DOI: 10.1021/acscatal.7b00300
发表时间: 2017-04-01
期刊: ACS CATALYSIS
影响因子: 12.9
作者:
Chen, Bin;Cao, Peng;Liao, Jian
通讯作者: Liao, Jian
DOI: 10.1021/ja304068t
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期刊: ORGANOMETALLICS
影响因子: 2.8
作者:
Lin, BL;Liu, L;Guo, QX
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Derosa, Joseph;Tran, Van T.;Engle, Keary M.
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DOI: 10.1021/acscatal.7b01123
发表时间: 2017
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Green JC;Joannou MV;Murray SA;Zanghi JM;Meek SJ
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