The role of transporters in the pharmacokinetics of orally administered drugs.
The role of transporters in the pharmacokinetics of orally administered drugs.
复制标题
DOI：
10.1007/s11095-009-9924-0
复制
发表时间：
2009-09
影响因子：
3.7
通讯作者：
Benet, Leslie Z.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shugarts, Sarah;Benet, Leslie Z.
药物转运蛋白被认为是药物吸收、分布、代谢和消除过程中的关键参与者。摄取和外排转运蛋白在负责药物生物转化和排泄的器官中的定位使转运蛋白在控制药物进入代谢酶和排泄途径中具有独特的看门人功能。本文综述了肠道和肝脏药物转运蛋白对口服药物的生物利用度、暴露量、清除率、分布容积和半衰期等药代动力学参数的影响。这篇综述还详细介绍了生物药剂学药物处置分类系统（BDDCS），并解释了有多少药物转运蛋白对口服药物药代动力学参数的影响可以通过这种分类方案来预测。
Drug transporters are recognized as key players in the processes of drug absorption, distribution, metabolism, and elimination. The localization of uptake and efflux transporters in organs responsible for drug biotransformation and excretion gives transporter proteins a unique gatekeeper function in controlling drug access to metabolizing enzymes and excretory pathways. This review seeks to discuss the influence intestinal and hepatic drug transporters have on pharmacokinetic parameters, including bioavailability, exposure, clearance, volume of distribution, and half-life, for orally dosed drugs. This review also describes in detail the Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS) and explains how many of the effects drug transporters exert on oral drug pharmacokinetic parameters can be predicted by this classification scheme.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.9
作者：
Cao, Xianhua;Yu, Lawrence X.;Sun, Duxin
通讯作者：
Sun, Duxin
影响因子：
2.6
作者：
Arthur, JM
通讯作者：
Arthur, JM
影响因子：
6.7
作者：
Bailey, D. G.;Dresser, G. K.;Kim, R. B.
通讯作者：
Kim, R. B.
影响因子：
16.1
作者：
Custodio, Joseph M.;Wu, Chi-Yuan;Benet, Leslie Z.
通讯作者：
Benet, Leslie Z.
影响因子：
3.7
作者：
Cao, Xianhua;Gibbs, Seth T.;Sun, Duxin
通讯作者：
Sun, Duxin