Stark control of a chiral fluoroethylene derivative.
Stark control of a chiral fluoroethylene derivative.
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强控制手性氟乙烯衍生物
DOI：
10.1021/jp207947x
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
L. González
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Kinzel;P. Marquetand ;L. González
如果要实现手性氟乙烯衍生物（4-甲基环己基）氟甲烷（4MCF）中CC双键的扭转运动，氢解离是一种不必要的竞争途径。我们证明激发态h离解可以在足够长的时间尺度上急剧减少，从而在CC双键周围使用非共振动态Stark效应引发扭转。用CASSCF方法计算了一维反应坐标的势能曲线、偶极子和极化率。然后利用波包动力学模拟了激励场和激光控制场的影响。
Hydrogen dissociation is an unwanted competing pathway if a torsional motion around the CC double bond in a chiral fluoroethylene derivative, namely (4-methylcyclohexylidene) fluoromethane (4MCF), is to be achieved. We show that the excited state H-dissociation can be drastically diminished on time scales long enough to initiate a torsion around the CC double bond using the nonresonant dynamic Stark effect. Potential energy curves, dipoles, and polarizabilities for the regarded one-dimensional reaction coordinate are calculated within the CASSCF method. The influence of the excitation and the laser control field is then simulated using wave packet dynamics.
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