Superresolution imaging of targeted proteins in fixed and living cells using photoactivatable organic fluorophores.
Superresolution imaging of targeted proteins in fixed and living cells using photoactivatable organic fluorophores.
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DOI：
10.1021/ja1044192
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发表时间：
2010-11-03
影响因子：
15
通讯作者：
Moerner, W. E.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee, Hsiao-lu D.;Lord, Samuel J.;Iwanaga, Shigeki;Zhan, Ke;Xie, Hexin;Williams, Jarrod C.;Wang, Hui;Bowman, Grant R.;Goley, Erin D.;Shapiro, Lucy;Twieg, Robert J.;Rao, Jianghong;Moerner, W. E.
基于单个分子的稀疏子集的顺序成像的超分辨率成像技术需要其发射可以被光激活或光开关的荧光团。由于典型的有机荧光团可以比平均荧光蛋白发射更多的光子，因此有机荧光团在超分辨率成像方案中具有潜在的优势，但必须提供针对特定细胞蛋白的靶向。我们报告的设计和应用HaloTag为基础的目标特异性叠氮DCDHF，一类光活化推挽荧光团，产生明亮的荧光标记，适用于单分子超分辨率成像在活细菌和固定的哺乳动物细胞。
Superresolution imaging techniques based on sequential imaging of sparse subsets of single molecules require fluorophores whose emission can be photoactivated or photoswitched. Because typical organic fluorophores can emit significantly more photons than average fluorescent proteins, organic fluorophores have a potential advantage in superresolution imaging schemes, but targeting to specific cellular proteins must be provided. We report the design and application of HaloTag-based target-specific azido DCDHFs, a class of photoactivatable push–pull fluorogens which produce bright fluorescent labels suitable for single-molecule superresolution imaging in live bacterial and fixed mammalian cells.
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影响因子：
3.4
作者：
Thompson, RE;Larson, DR;Webb, WW
通讯作者：
Webb, WW
影响因子：
56.9
作者：
Dickson, RM;Norris, DJ;Moerner, WE
通讯作者：
Moerner, WE
影响因子：
3.2
作者：
Watkins, Rex W.;Lavis, Luke D.;Raines, Ronald T.
通讯作者：
Raines, Ronald T.
DOI：
10.1016/j.bbrc.2008.07.004
发表时间：
2008-09-26
影响因子：
3.1
作者：
So, Min-Kyung;Yao, Hequan;Rao, Jianghong
通讯作者：
Rao, Jianghong
影响因子：
56.9
作者：
Patterson, GH;Lippincott-Schwartz, J
通讯作者：
Lippincott-Schwartz, J