Towards designer organelles by subverting the peroxisomal import pathway.
Towards designer organelles by subverting the peroxisomal import pathway.
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DOI：
10.1038/s41467-017-00487-7
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发表时间：
2017-09-06
影响因子：
16.6
通讯作者：
Warriner SL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cross LL;Paudyal R;Kamisugi Y;Berry A;Cuming AC;Baker A;Warriner SL
“设计者”细胞器的开发可能是在真核生物技术中有效控制外来途径的关键战略。任何这种系统的一个基本组成部分将是实施定制的蛋白质输入途径，该途径可以在现有的内源性转运系统存在的情况下，有选择地将组成蛋白质输送到新的隔室。在这里，我们证明了控制过氧化体蛋白输入途径的蛋白质-蛋白质相互作用可以被操纵来创建一对相互作用的伙伴，这些伙伴仍然支持苔藓细胞中的蛋白质输入，但与自然发生的途径是正交的。除了提供一个有价值的实验工具来对过氧化体蛋白的输入提供新的见解外，变异的受体-信号序列对构成了一个系统的基础，在这个系统中，正常的过氧化体功能被下调，并被另一条途径取代，这是创造设计细胞器的必要的第一步。设计好的细胞器可以从宿主细胞的内源成分中分离出合成的生物途径。在这里，作者设计了一个与自然发生系统垂直的过氧化物体蛋白输入途径。
The development of ‘designer’ organelles could be a key strategy to enable foreign pathways to be efficiently controlled within eukaryotic biotechnology. A fundamental component of any such system will be the implementation of a bespoke protein import pathway that can selectively deliver constituent proteins to the new compartment in the presence of existing endogenous trafficking systems. Here we show that the protein–protein interactions that control the peroxisomal protein import pathway can be manipulated to create a pair of interacting partners that still support protein import in moss cells, but are orthogonal to the naturally occurring pathways. In addition to providing a valuable experimental tool to give new insights into peroxisomal protein import, the variant receptor-signal sequence pair forms the basis of a system in which normal peroxisomal function is downregulated and replaced with an alternative pathway, an essential first step in the creation of a designer organelle. Designer organelles could allow the isolation of synthetic biological pathways from endogenous components of the host cell. Here the authors engineer a peroxisomal protein import pathway orthogonal to the naturally occurring system.
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DOI：
10.1126/science.1249830
发表时间：
2014-10-31
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Baud MGJ;Lin-Shiao E;Cardote T;Tallant C;Pschibul A;Chan KH;Zengerle M;Garcia JR;Kwan TT;Ferguson FM;Ciulli A
通讯作者：
Ciulli A
影响因子：
13.3
作者：
Nordgren, Marcus;Francisco, Tania;Fransen, Marc
通讯作者：
Fransen, Marc
通过混杂中间体发展出新的蛋白质 - 蛋白质相互作用特异性。
影响因子：
64.5
作者：
Aakre CD;Herrou J;Phung TN;Perchuk BS;Crosson S;Laub MT
通讯作者：
Laub MT
影响因子：
4.4
作者：
Bhataya, Anuj;Schmidt-Dannert, Claudia;Lee, Pyung Cheon
通讯作者：
Lee, Pyung Cheon
影响因子：
4.8
作者：
Gouveia, AM;Guimaraes, CP;Azevedo, JE
通讯作者：
Azevedo, JE