Isothiourea-Catalyzed [2 + 2] Cycloaddition of C(1)-Ammonium Enolates and N-Alkyl Isatins.
Isothiourea-Catalyzed [2 + 2] Cycloaddition of C(1)-Ammonium Enolates and N-Alkyl Isatins.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.2c02170
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发表时间：
2022-07-29
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Smith, Andrew D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Abdelhamid, Yusra;Kasten, Kevin;Dunne, Joanne;Hartley, Will C.;Young, Claire M.;Cordes, David B.;Slawin, Alexandra M. Z.;Ng, Sean;Smith, Andrew D.
用异硫脲HyperBTM催化生成的C(1)-烯醇酸铵与N-烷基吲哚对映选择性[2+2]环加成得到螺环β-内酯。用胺亲核试剂原位开环，可在高达92：8DR和In>；99：1Er中产生可分离的高对映体富集物。
Enantioselective [2 + 2] cycloaddition of C(1)-ammonium enolates generated catalytically using the isothiourea HyperBTM with N-alkyl isatins gives spirocyclic β-lactones. In situ ring opening with an amine nucleophile generates isolable highly enantioenriched products in up to 92:8 dr and in >99:1 er.
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