Prognostic significance of spatial and density analysis of T lymphocytes in colorectal cancer.
Prognostic significance of spatial and density analysis of T lymphocytes in colorectal cancer.
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DOI：
10.1038/s41416-022-01822-6
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发表时间：
2022-08
影响因子：
8.8
通讯作者：
Väyrynen JP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Elomaa H;Ahtiainen M;Väyrynen SA;Ogino S;Nowak JA;Friman M;Helminen O;Wirta EV;Seppälä TT;Böhm J;Mäkinen MJ;Mecklin JP;Kuopio T;Väyrynen JP
尽管高 T 细胞密度是结直肠癌的一个强有力的有利预后因素，但 T 细胞空间分布的重要性尚不完全清楚。我们的目的是评估肿瘤细胞-T 细胞共定位和 T 细胞密度的预后意义。我们分析了 983 名结直肠癌患者的研究队列和验证队列 (N = 246) 的 CD3 和 CD8 免疫组织化学。识别个体免疫细胞和肿瘤细胞，计算 T 细胞密度（得出 T 细胞密度评分）和 G 交叉函数值，估计肿瘤细胞与 T 细胞在 20 µm 半径内共存的可能性（得出 T 细胞邻近评分）。在研究队列[调整HR为高（相对于低）0.33，95% CI 0.20–0.52，Ptrend < 0.0001]和验证队列[调整HR为高（相对于低）0.15，95% CI 0.05–0.45，高T细胞邻近评分与较长的癌症特异性生存相关， Ptrend < 0.0001] 其预后价值与 T 细胞密度评分无关。肿瘤细胞-T细胞共定位的空间点模式分析可以提供有关结直肠癌预后的详细信息，支持T细胞浸润的空间测量作为一种新型、稳健的肿瘤免疫生物标志物的价值。
Although high T cell density is a strong favourable prognostic factor in colorectal cancer, the significance of the spatial distribution of T cells is incompletely understood. We aimed to evaluate the prognostic significance of tumour cell-T cell co-localisation and T cell densities. We analysed CD3 and CD8 immunohistochemistry in a study cohort of 983 colorectal cancer patients and a validation cohort (N = 246). Individual immune and tumour cells were identified to calculate T cell densities (to derive T cell density score) and G-cross function values, estimating the likelihood of tumour cells being co-located with T cells within 20 µm radius (to derive T cell proximity score). High T cell proximity score associated with longer cancer-specific survival in both the study cohort [adjusted HR for high (vs. low) 0.33, 95% CI 0.20–0.52, Ptrend < 0.0001] and the validation cohort [adjusted HR for high (vs. low) 0.15, 95% CI 0.05–0.45, Ptrend < 0.0001] and its prognostic value was independent of T cell density score. The spatial point pattern analysis of tumour cell-T cell co-localisation could provide detailed information on colorectal cancer prognosis, supporting the value of spatial measurement of T cell infiltrates as a novel, robust tumour-immune biomarker.
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