Nickel-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Symmetric Cyclic Sulfates.
Nickel-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Symmetric Cyclic Sulfates.
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DOI：
10.1021/jacs.6b03384
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发表时间：
2016-06-29
影响因子：
15
通讯作者：
Morken JP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Eno MS;Lu A;Morken JP
描述了镍催化的对称环硫酸盐与芳香格氏试剂之间的对映选择性交叉偶联。这些反应与广泛的取代环硫酸盐有效，并产生具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，在亲电底物上发生了类似sn2的立体反相镍配合物的氧化加成。
Nickel-catalyzed enantioselective cross- couplings between symmetric cyclic sulfates and aromatic Grignard reagents are described. These reactions are effective with a broad range of substituted cyclic sulfates and deliver products with asymmetric tertiary carbon centers. Mechanistic experiments point to a stereoinvertive SN2-like oxidative addition of a nickel complex to the electrophilic substrate.
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