Structural requirements for parathyroid hormone action in mature bone. Effects on release of cyclic adenosine monophosphate and bone gamma-carboxyglutamic acid-containing protein from perfused rat hindquarters.
Structural requirements for parathyroid hormone action in mature bone. Effects on release of cyclic adenosine monophosphate and bone gamma-carboxyglutamic acid-containing protein from perfused rat hindquarters.
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成熟骨中甲状旁腺激素作用的结构要求。
DOI：
--
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发表时间：
1985
影响因子：
15.9
通讯作者：
H. Heath
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M S Calvo;M J Fryer;K J Laakso;R. Nissenson;P A Price;T M Murray;H. Heath
为了确定成熟骨中甲状旁腺激素（PTH）活性的结构要求，我们用天然牛PTH-（1-84）[bPTH-（1 - 84）]或合成的氨基末端片段牛PTH灌注了手术分离的成年雄性大鼠后躯-（1-34）[bPTH-（1 -34）]。监测环磷酸腺苷（cAMP）和骨钙素（BGP）释放的变化，作为骨特异性响应PTH的证据;通过对非骨骼组织响应PTH的体外检查证实cAMP响应的组织特异性。给予具有生物活性的单碘化125 I-bPTH-（1-84），以确定成熟鼠骨是否切割天然激素。我们发现灌流大鼠骨持续释放BGP，bPTH-（1-84）和bPTH-（1-34）都能强烈抑制这种释放。此外，这两种激素刺激cAMP释放灌注大鼠后躯。当在摩尔基础上检查时，cAMP反应的幅度是剂量依赖性的，并且对于两种激素是相似的，剂量产生一半最大cAMP反应。对bPTH-（1-34）的响应为0.5 nmol，对bPTH-（1-84）的响应为0.7 nmol。此外，生物活性的125 I-bPTH-（1-84）在我们的后躯灌注系统中没有代谢。这些发现表明，PTH-（1-84）不需要额外的骨骼或骨骼切割成氨基末端片段，以刺激cAMP的产生，或抑制BGP释放，成熟大鼠骨。
To determine the structural requirements for parathyroid hormone (PTH) activity in mature bone, we perfused the surgically isolated hindquarters of adult male rats with either native bovine PTH-(1-84) [bPTH-(1-84)] or the synthetic amino-terminal fragment, bovine PTH-(1-34) [bPTH-(1-34)]. Changes in the release of cyclic AMP (cAMP) and bone Gla protein (BGP) were monitored as evidence of bone-specific response to PTH; tissue specificity of the cAMP response was confirmed through in vitro examination on nonskeletal tissue response to PTH. Biologically active, monoiodinated 125I-bPTH-(1-84) was administered to determine if mature murine bone cleaves native hormone. We found that perfused rat bone continuously releases BGP, and that both bPTH-(1-84) and bPTH-(1-34) acutely suppress this release. In addition, both hormones stimulate cAMP release from perfused rat hindquarters. When examined on a molar basis, the magnitude of the cAMP response was dose-dependent and similar for both hormones, with doses yielding half-maximal cAMP responses. The response for bPTH-(1-34) was 0.5 nmol and for bPTH-(1-84) was 0.7 nmol. Moreover, biologically active 125I-bPTH-(1-84) was not metabolized in our hindquarter perfusion system. These findings indicate that PTH-(1-84) does not require extraskeletal or skeletal cleavage to an amino-terminal fragment in order to stimulate cAMP generation in, or suppress BGP release from, mature rat bone.
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禽类骨细胞中的甲状旁腺激素受体。
DOI：
10.1073/pnas.79.6.2061
发表时间：
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作者：
Pliam,NB;Nyiredy,KO;Arnaud,CD
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Arnaud,CD
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DOI：
--
发表时间：
1980
期刊：
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影响因子：
--
作者：
Price,PA;Baukol,SA
通讯作者：
Baukol,SA
DOI：
10.1016/s0021-9258(18)42960-2
发表时间：
1981-12
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
P. Price;M. Williamson;J. W. Lothringer
通讯作者：
P. Price;M. Williamson;J. W. Lothringer
内源性生物活性人甲状旁腺激素：通过鸟苷酸扩增肾腺苷酸环化酶测定进行测量。
DOI：
10.1210/jcem-52-5-840
发表时间：
1981
期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
Arnaud,CD
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DOI：
--
发表时间：
1983
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Pillai,S;BottiJr,R;Zull,JE
通讯作者：
Zull,JE