Applications of lentiviral vectors for shRNA delivery and transgenesis.
Applications of lentiviral vectors for shRNA delivery and transgenesis.
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DOI：
10.2174/156652308786848067
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发表时间：
2008-12
影响因子：
3.6
通讯作者：
Verma IM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Singer O;Verma IM
慢病毒载体是有效的基因传递载体，可以在分裂和有丝分裂后的细胞中稳定表达转基因。表达小发夹rna的慢病毒载体的发展产生了一个可以在体内和体外下调特定靶基因的系统。在这篇综述中，我们将讨论表达shrna的慢病毒载体在体内应用的两个例子：神经疾病的基因治疗和转基因敲低动物的产生。
Lentiviral vectors are potent gene delivery vehicles that enable stable expression of transgenes in both dividing and post-mitotic cells. Development of lentiviral vectors expressing small hairpin RNAs generates a system that can be used to down regulate specific target genes in vivo and in vitro. In this review, we will discuss two examples of in vivo applications for the use of lentiviral vectors expressing shRNAs: Gene therapy of neurological disorders and generation of transgenic knockdown animals.
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DOI：
10.1152/ajpheart.00060.2007
发表时间：
2007-07-01
影响因子：
4.8
作者：
Michalkiewicz, Mieczyslaw;Michalkiewicz, Teresa;Cowley, Allen W., Jr.
通讯作者：
Cowley, Allen W., Jr.
影响因子：
64.8
作者：
Hovatta, I;Tennant, RS;Barlow, C
通讯作者：
Barlow, C
影响因子：
56.9
作者：
Naldini, L;Blomer, U;Trono, D
通讯作者：
Trono, D
影响因子：
82.9
作者：
Ralph, GS;Radcliffe, PA;Azzouz, M
通讯作者：
Azzouz, M
影响因子：
64.8
作者：
Grimm, Dirk;Streetz, Konrad L.;Kay, Mark A.
通讯作者：
Kay, Mark A.