Activation of innate immune antiviral responses by Nod2.
Activation of innate immune antiviral responses by Nod2.
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模式识别受体（PRRs）包括toll样受体（TLRs）和RIG样解旋酶（RLH）受体参与先天免疫抗病毒反应。本研究表明，核苷酸结合寡聚化结构域2 （NOD2）也可以通过激活干扰素调节因子-3 （IRF3）和产生干扰素-β (IFN)而发挥细胞质病毒PRR的作用。在识别病毒ssRNA基因组后，NOD2利用接头蛋白MAVS（线粒体抗病毒信号）激活IRF3。nod2缺陷小鼠不能有效地产生IFN，并对病毒诱导的发病机制表现出更强的易感性。因此，NOD2作为病毒PRR的功能凸显了NOD2在宿主抗病毒防御机制中的重要作用。
Pattern recognition receptors (PRRs) including Toll-like receptors (TLRs) and RIG like helicase (RLH) receptors are involved in innate immune antiviral responses. Here we show that nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2) can also function as a cytoplasmic viral PRR by triggering activation of interferon regulatory factor-3 (IRF3) and production of interferon-β (IFN). Following recognition of viral ssRNA genome, NOD2 utilized the adaptor protein MAVS (mitochondrial antiviral signaling) to activate IRF3. NOD2-deficient mice failed to produce IFN efficiently and exhibited enhanced susceptibility to virus-induced pathogenesis. Thus, the function of NOD2 as a viral PRR highlights the important role of NOD2 in host antiviral defense mechanisms.
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