Lipid oversupply, selective insulin resistance, and lipotoxicity: molecular mechanisms.
Lipid oversupply, selective insulin resistance, and lipotoxicity: molecular mechanisms.
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DOI：
10.1016/j.bbalip.2009.09.015
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发表时间：
2010-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Summers SA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chavez JA;Summers SA
脂肪在不适合储存脂肪的组织中积聚会对器官功能造成有害后果，导致细胞损伤，从而导致糖尿病、心脏病和高血压。为了对抗这些脂毒性事件，几种治疗方法通过限制脂肪在周围组织中的不适当沉积(即噻唑烷二酮、二甲双胍和他汀类药物)来改善胰岛素敏感性和/或改善代谢性疾病的特征。基因组学和脂类组学的最新进展加速了理解与脂肪过度生产、利用不足或低效储存有关的致病事件的进展。在此，我们综述了应用药理学或遗传学策略来操纵控制脂肪沉积的酶的表达或活性的研究，以期更清楚地了解脂肪酸促进代谢性疾病的分子机制。
The accumulation of fat in tissues not suited for lipid storage has deleterious consequences on organ function, leading to cellular damage that underlies diabetes, heart disease, and hypertension. To combat these lipotoxic events, several therapeutics improve insulin sensitivity and/or ameliorate features of metabolic disease by limiting the inappropriate deposition of fat in peripheral tissues (i.e. thiazolidinediones, metformin, and statins). Recent advances in genomics and lipidomics have accelerated progress towards understanding the pathogenic events associated with the excessive production, underutilization, or inefficient storage of fat. Herein we review studies applying pharmacological or genetic strategies to manipulate the expression or activity of enzymes controlling lipid deposition, in order to gain a clearer understanding of the molecular mechanisms by which fatty acids contribute to metabolic disease.
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影响因子：
15.9
作者：
Chakravarthy, Manu V.;Zhu, Yimin;Semenkovich, Clay F.
通讯作者：
Semenkovich, Clay F.
影响因子：
6.5
作者：
Bartke, Nana;Hannun, Yusuf A.
通讯作者：
Hannun, Yusuf A.
影响因子：
8.2
作者：
Cazzolli, R.;Mitchell, T. W.;Schmitz-Peiffer, C.
通讯作者：
Schmitz-Peiffer, C.
影响因子：
29
作者：
Chakravarthy, MV;Pan, ZJ;Semenkovich, CF
通讯作者：
Semenkovich, CF
DOI：
10.1073/pnas.0505714102
发表时间：
2005-08-23
影响因子：
11.1
作者：
Abu-Elheiga, L;Matzuk, MM;Wakil, SJ
通讯作者：
Wakil, SJ