Catalytic Asymmetric Electrophilic α-Amination of β-Ketoesters in the Presence of Chiral Nickel Complexes
Catalytic Asymmetric Electrophilic α-Amination of β-Ketoesters in the Presence of Chiral Nickel Complexes
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手性镍配合物存在下催化 β-酮酯的不对称亲电 α-氨基化
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
D. Kim
中科院分区：
文献类型：
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作者：
J. Mang;Daekeun. Kwon;D. Kim
用chi-ral路易斯酸或有机催化剂羰基化合物的对映选择性胺化反应是近年来合成手性α-氨基酸的一种新方法。羰基化合物的催化对映选择性亲电胺化反应是生成附着在氮原子上的立体碳中心的最有效和最简单的方法。
with chi-ral Lewis acids or organocatalysts. Recently, enantioselective amination of carbonyl compounds emerged as a new method for the chiral α-amino acids. The catalytic enantioselective electrophilic amination of carbonyl compounds represents an efficient and the simplest procedures to generate stereogenic carbon center attached to a nitrogen atom.
影响因子：
15
作者：
Evans, DA;Seidel, D
通讯作者：
Seidel, D