Requirements for Late-Stage Hydroboration of Pyridine N-Heterocyclic Carbene Iron(0) Complexes: The Role of Ancillary Ligands

Requirements for Late-Stage Hydroboration of Pyridine N-Heterocyclic Carbene Iron(0) Complexes: The Role of Ancillary Ligands
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吡啶 N-杂环卡宾铁 (0) 配合物后期硼氢化反应的要求:辅助配体的作用

DOI:
10.1021/acs.organomet.1c00307
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发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
2.8
通讯作者:
Szymczak, Nathaniel K.
Szymczak, Nathaniel K.
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Kiernicki, John J.;Zeller, Matthias;Szymczak, Nathaniel K.

文献摘要

参考文献

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合成了一系列含烯丙基取代基的2,6-二(咪唑-2-亚基)吡啶钳形配体的零价铁配合物。这些物种在其辅助配体的身份不同,并用于研究后期硼氢化的要求和限制。虽然后期配体功能化可以促进刘易斯酸性硼烷纳入配体支架,从而减轻游离配体的刘易斯酸/碱不相容性,我们确定并讨论复杂的因素,从复杂的含有不稳定的M-L键。
A series of zerovalent iron complexes were synthesized that contain allylic substituents attached to a 2,6-bis(imidazol-2-ylidene)pyridine pincer ligand. These species varied in the identity of their ancillary ligands and were used to study the requirements and limitations of late-stage hydroboration. While late-stage ligand functionalization can facilitate the incorporation of Lewis acidic boranes into a ligand scaffold, thereby alleviating Lewis acid/base incompatibilities of the free ligand, we identify and discuss complicating factors that arise from complexes containing labile M–L bonds.
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