The initiation and control of homologous recombination in Escherichia coli.

The initiation and control of homologous recombination in Escherichia coli.
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大肠杆菌中同源重组的启动和控制。

DOI:
10.1098/rstb.1995.0003
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发表时间:
1995
期刊:
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences.
影响因子:
--
通讯作者:
Taylor,AF
Taylor,AF
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Smith,GR;Amundsen,SK;Dabert,P;Taylor,AF

文献摘要

参考文献

被引文献

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当大肠杆菌的染色体是一个完整的环时,它以低频率重组,但当它被破坏时,例如被X射线破坏时,或者当线性DNA片段在接合或转导过程中被引入细胞时,它以高频重组。双链DNA末端的高重组性归因于作用于双链DNA末端的RecBCD酶,它是重组和双链DNA断裂修复所必需的。RecBCD酶在ds DNA末端启动DNA解旋,其核酸酶活性受CHI位点(5‘G-C-T-G-T-G-G-G3’)控制,从而产生有效的单链DNA底物,供RecA与单链DNA结合蛋白进行同源配对。我们讨论了一个统一的模型,重组和双链DNA断裂修复,基于这些和其他蛋白质的酶活性和E的行为。突变株在这些蛋白质中发生了变化。
The chromosome ofEscherichia colirecombines at low frequency when it is an intact circle but recombines at high frequency when it is broken, for example by X-rays, or when a linear DNA fragment is introduced into the cell during conjugation or transduction. The high recombinogenicity of double-strand (ds) DNA ends is attributable to RecBCD enzyme, which acts on ds DNA ends and is essential for recombination and ds DNA break repair. RecBCD enzyme initiates DNA unwinding at ds DNA ends, and its nuclease activity is controlled by Chi sites (5' G-C-T-G-G-T-G-G 3') in such a way that the enzyme produces a potent single-stranded DNA substrate for homologous pairing by RecA and single-stranded DNA binding proteins. We discuss a unifying model for recombination and ds DNA break repair, based upon the enzymic activities of these and other proteins and upon the behaviour ofE. colimutants altered in these proteins.
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