Astragaloside IV ameliorates renal injury in db/db mice.
Astragaloside IV ameliorates renal injury in db/db mice.
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黄芪甲苷 IV 可改善 db/db 小鼠的肾损伤
DOI：
10.1038/srep32545
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发表时间：
2016-09-02
影响因子：
4.6
通讯作者：
Li S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun H;Wang W;Han P;Shao M;Song G;Du H;Yi T;Li S
糖尿病肾病是糖尿病的致命并发症，也是慢性肾脏疾病的主要类型。AKT信号转导通路及其下游信号转导通路的异常，包括mTOR、NFκB和ERK1/2，在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用。黄芪甲苷是黄芪的主要成分之一，对1型糖尿病小鼠有肾脏保护作用。本研究旨在探讨饮食补充AS-IV对2型糖尿病模型db/db小鼠肾脏损伤的保护作用。结果表明，给予AS-IV可减少db/db小鼠的蛋白尿，改善肾小球和肾小管的病理改变，降低尿NAG、NGAL和转化生长因子-β-1的水平。AS-IV还可减弱糖尿病相关的Akt/mTor、NFκB和ERK1/2信号通路的激活，而不会引起任何可检测到的肝毒性。综上所述，这些发现表明AS-IV对2型糖尿病肾病是有益的，这可能与抑制Akt/mTor、NFκB和ERK1/2信号通路有关。
Diabetic nephropathy is a lethal complication of diabetes mellitus and a major type of chronic kidney disease. Dysregulation of the Akt pathway and its downstream cascades, including mTOR, NFκB, and Erk1/2, play a critical role in the development of diabetic nephropathy. Astragaloside IV is a major component of Huangqi and exerts renal protection in a mouse model of type 1 diabetes. The current study was undertaken to investigate the protective effects of diet supplementation of AS-IV on renal injury in db/db mice, a type 2 diabetic mouse model. Results showed that administration of AS-IV reduced albuminuria, ameliorated changes in the glomerular and tubular pathology, and decreased urinary NAG, NGAL, and TGF-β1 in db/db mice. AS-IV also attenuated the diabetes-related activation of Akt/mTOR, NFκB, and Erk1/2 signaling pathways without causing any detectable hepatotoxicity. Collectively, these findings showed AS-IV to be beneficial to type 2 diabetic nephropathy, which might be associated with the inhibition of Akt/mTOR, NFκB and Erk1/2 signaling pathways.
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黄芪甲苷 IV 通过上调超氧化物歧化酶 1 水平减轻缺氧引起的大鼠心肌细胞损伤
DOI：
10.1111/j.1440-1681.2008.05059.x
发表时间：
2009-04-01
影响因子：
2.9
作者：
Hu, Jiong-Yu;Han, Jian;Huang, Yue-Sheng
通讯作者：
Huang, Yue-Sheng
影响因子：
3.7
作者：
Ding Y;Yuan S;Liu X;Mao P;Zhao C;Huang Q;Zhang R;Fang Y;Song Q;Yuan D;Xie P;Liu Y;Liu Q
通讯作者：
Liu Q
影响因子：
4.2
作者：
Chan, Wing-Sai;Durairajan, Siva Sundara Kumar;Li, Min
通讯作者：
Li, Min
影响因子：
19.6
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
3.8
作者：
Gui, Dingkun;Huang, Jianhua;Wang, Niansong
通讯作者：
Wang, Niansong