Transition-metal-free C-H amidation and chlorination: synthesis of N/N'-mono-substituted imidazopyridin-2-ones from N-pyridyl-N-hydroxylamine intermediates.
Transition-metal-free C-H amidation and chlorination: synthesis of N/N'-mono-substituted imidazopyridin-2-ones from N-pyridyl-N-hydroxylamine intermediates.
复制标题
无过渡金属的 C-H 酰胺化和氯化：从 N-吡啶基-N-羟胺中间体合成 N/N-单取代咪唑并吡啶-2-酮。
DOI：
10.1039/c8cc02425a
复制
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ngai,Ming-Yu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee,KatarzynaN;Spiegowski,DominiqueN;Lee,JohnnyW;Lim,Sanghyun;Zhao,Fuhua;Ngai,Ming-Yu
非对称1，3-取代咪唑并-2-酮是许多生物活性分子中常见的结构支架。在此，我们报道了一种有效的、温和的、无过渡金属的C-H酰胺化策略，以良好的产率和广泛的官能团耐受性获得了这样的吡啶稠环尿素骨架。
Non-symmetric 1,3-substituted imidazopyridin-2-ones are a common structural scaffold found among many biologically active molecules. Herein we report an efficient, mild, and transition-metal free C–H amidation strategy to access such a pyrido-fused cyclic urea framework in good yields and with a broad functional group tolerance.
登录
查看更多内容
串联 1,4-二氮杂,3-氧杂-cope 重排：亲核加成反应。
DOI：
--
发表时间：
1993
期刊：
影响因子：
--
作者：
F. Sa̧czewski;T. Dębowski
通讯作者：
T. Dębowski
3-芳基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的两步合成
DOI：
--
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
--
作者：
J. Scott
通讯作者：
J. Scott
1,3-二氢-3-(取代苯基)咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮类和3-(取代苯基)-1,2,3-三唑并[4,5-]的合成及镇痛活性
影响因子：
7.3
作者：
R. L. Clark;A. A. Pessolano;T. Shen;D. Jacobus;H. Jones;V. J. Lotti;L. Flataker
通讯作者：
L. Flataker
1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-一及结构相关环状脲衍生物的区域特异性官能化
DOI：
--
发表时间：
1995
期刊：
影响因子：
--
作者：
N. Meanwell;S. Sit;Jinnian Gao;H. Wong;Q. Gao;D. Laurent;N. Balasubramanian
通讯作者：
N. Balasubramanian
针对特殊 CGRP 受体拮抗子结构的两种互补合成的开发
影响因子：
3.4
作者：
David K. Leahy;L. V. Desai;R. Deshpande;Antony V. Mariadass;Sundaramurthy Rangaswamy;Santhosh K. Rajagopal;Lakshmi Madhavan;Shashidhar Illendula
通讯作者：
Shashidhar Illendula