The structure and function of G-protein-coupled receptors.
The structure and function of G-protein-coupled receptors.
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DOI：
10.1038/nature08144
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发表时间：
2009-05-21
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Kobilka, Brian K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rosenbaum, Daniel M.;Rasmussen, Soren G. F.;Kobilka, Brian K.
G蛋白偶联受体(GPCRs)介导了我们对激素、神经递质和环境刺激物的大部分生理反应，因此具有巨大的潜力作为广泛疾病的治疗靶点。从膜蛋白结构和生物学的角度来看，它们也是令人着迷的分子。在过去的三十年里，从药理学到体内的功能表征，在理解不同的GPCRs方面取得了很大的进展。最近的高分辨结构研究提供了对GPCR激活和结构活性的分子机制的见解。
G-protein-coupled receptors (GPCRs) mediate most of our physiological responses to hormones, neurotransmitters and environmental stimulants, and so have great potential as therapeutic targets for a broad spectrum of diseases. They are also fascinating molecules from the perspective of membrane-protein structure and biology. Great progress has been made over the past three decades in understanding diverse GPCRs, from pharmacology to functional characterization in vivo. Recent high-resolution structural studies have provided insights into the molecular mechanisms of GPCR activation and constitutive activity.
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DOI：
10.1038/nrd2760
发表时间：
2009-01
期刊：
Nature reviews. Drug discovery
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.8
作者：
Ghanouni, P;Gryczynski, Z;Kobilka, BK
通讯作者：
Kobilka, BK
影响因子：
14.9
作者：
Horn, F;Bettler, E;Vriend, G
通讯作者：
Vriend, G
影响因子：
4.8
作者：
Ballesteros, JA;Jensen, AD;Javitch, JA
通讯作者：
Javitch, JA
影响因子：
8
作者：
Faham, S;Boulting, GL;Bowie, JU
通讯作者：
Bowie, JU