Cryo-shocked cancer cells for targeted drug delivery and vaccination.
Cryo-shocked cancer cells for targeted drug delivery and vaccination.
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DOI：
10.1126/sciadv.abc3013
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发表时间：
2020-12
期刊：
影响因子：
13.6
通讯作者：
Gu Z
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ci T;Li H;Chen G;Wang Z;Wang J;Abdou P;Tu Y;Dotti G;Gu Z
液氮处理的肿瘤细胞作为药物载体和癌症疫苗，以促进化学免疫治疗。活细胞已经被广泛地设计成药物递送载体，以利用它们的靶向能力和货物释放行为。在这里，我们描述了一种简单的方法，以获得治疗包含“死细胞”，通过冲击活癌细胞在液氮中消除致病性，同时保留其主要结构和对病变部位的趋化性。在急性髓性白血病（AML）小鼠模型中，我们证明了液氮处理的AML细胞（LNT细胞）可以增强阿霉素（DOX）向骨髓的靶向递送。此外，LNT细胞可作为癌症疫苗，并促进抗肿瘤免疫反应，延长荷瘤小鼠的生存期。用LNT细胞沿着佐剂预免疫也保护健康小鼠免受AML细胞攻击。
Liquid nitrogen–treated tumor cells serve as a drug carrier and cancer vaccine to facilitate chemo-immunotherapy. Live cells have been vastly engineered into drug delivery vehicles to leverage their targeting capability and cargo release behavior. Here, we describe a simple method to obtain therapeutics-containing “dead cells” by shocking live cancer cells in liquid nitrogen to eliminate pathogenicity while preserving their major structure and chemotaxis toward the lesion site. In an acute myeloid leukemia (AML) mouse model, we demonstrated that the liquid nitrogen–treated AML cells (LNT cells) can augment targeted delivery of doxorubicin (DOX) toward the bone marrow. Moreover, LNT cells serve as a cancer vaccine and promote antitumor immune responses that prolong the survival of tumor-bearing mice. Preimmunization with LNT cells along with an adjuvant also protected healthy mice from AML cell challenge.
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