Catalytic Enantioselective Allylations of Acetylenic Aldehydes via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling.
Catalytic Enantioselective Allylations of Acetylenic Aldehydes via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.8b01776
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发表时间：
2018-07-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Krische MJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brito GA;Della-Felice F;Luo G;Burns AS;Pilli RA;Rychnovsky SD;Krische MJ
（S）-SEGPHOS或（S）-Cl，OMe-BIPHEP修饰的环化π-烯丙基铱C，O-苯甲酸酯催化2-丙醇介导的多种非金属烯丙基亲核试剂与炔醛TIPSC-CCHO的不对称还原偶联反应。使用Rychnovsky的竞争性对映选择性转化（CEC）方法分配所得仲高烯丙基炔丙醇的绝对立体化学。
Cyclometalated π-allyliridium C,O-benzoates modified by (S)-SEGPHOS or (S)-Cl,OMe-BIPHEP catalyze enantioselective 2propanol-mediated reductive couplings of diverse non-metallic allyl pronucleophiles with the acetylenic aldehyde TIPSC≡CCHO. Absolute stereochemistry of the resulting secondary homoallylic-propargylic alcohols were assigned using Rychnovsky’s competing enantioselective conversion (CEC) method.
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