Big roles for Fat cadherins.

Big roles for Fat cadherins.
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DOI:
10.1016/j.ceb.2017.11.006
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发表时间:
2018-04
影响因子:
7.5
通讯作者:
McNeill H
McNeill H
中科院分区:
生物学2区
文献类型:
--
作者:
Blair S;McNeill H

文献摘要

参考文献

被引文献

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为了创造一个复杂的图案和可复制的大小和形状的器官,许多细胞过程必须受到严格的调控。细胞伸长、迁移、代谢、增殖率、细胞间粘附、平面极化和连接收缩都必须在时间和空间上协调。值得注意的是,一对称为Fat(Ft)和Dachsous(Ds)的非常大的细胞粘附分子,主要作为配体-受体系统,调节并可能协调这些不同的过程。在这里,我们描述了最近令人兴奋的进展如何Ds-Ft通路控制这些不同的过程,并强调了一些剩余的许多问题,这些巨大的细胞粘附分子如何调节发展。
To create an intricately patterned and reproducibly sized and shaped organ, many cellular processes must be tightly regulated. Cell elongation, migration, metabolism, proliferation rates, cell-cell adhesion, planar polarization and junctional contractions all must be coordinated in time and space. Remarkably, a pair of extremely large cell adhesion molecules called Fat (Ft) and Dachsous (Ds), acting largely as a ligand-receptor system, regulate, and likely coordinate, these many diverse processes. Here we describe recent exciting progress on how the Ds-Ft pathway controls these diverse processes, and highlight a few of the many questions remaining as to how these enormous cell adhesion molecules regulate development.
果蝇F-box蛋白FBXL7与原粘蛋白脂肪结合,并调节DACHS定位和河马信号传导。
DOI: 10.7554/elife.03383
发表时间: 2014-08-08
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Bosch JA;Sumabat TM;Hafezi Y;Pellock BJ;Gandhi KD;Hariharan IK
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期刊: HUMAN GENETICS
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Alders, Marielle;Al-Gazali, Lihadh;Hennekam, Raoul C.
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作者:
Fanto, M;Clayton, L;McNeill, H
通讯作者: McNeill, H
DOI: 10.1242/dev.123539
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影响因子: 21.3
作者:
通讯作者: --