Characterization of a secreted glycoprotein of the immunoglobulin superfamily inducible by mitogen and oncogene.
Characterization of a secreted glycoprotein of the immunoglobulin superfamily inducible by mitogen and oncogene.
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由丝裂原和癌基因诱导的免疫球蛋白超家族分泌糖蛋白的表征。
DOI：
10.1111/j.1432-1033.1992.tb16726.x
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
A. Werenskiold
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Werenskiold
T1 基因被 Ha-ras (EJ) 或 v-mos 癌蛋白以及 NIH3T3 成纤维细胞中的有丝分裂原瞬时激活。其 337 个氨基酸 (38 kDa) 的主要基因产物经历了广泛的翻译后修饰。对于生化分析，T1 基因产物在痘苗病毒系统中过度表达。感染重组 T1 牛痘病毒的细胞产生并分泌多种 60-70 kDa 的蛋白质，这些蛋白质与针对两种 T1 特异性肽产生的多克隆抗血清发生反应。两条证据表明，T1 蛋白的表观大小异质性是由于总分子质量的 40-50% 的可变碳水化合物含量造成的。首先，在 N-糖基化抑制剂（衣霉素）存在的情况下，T1 痘苗病毒感染细胞中的抗血清检测到单个 38-kDa 蛋白质。其次，糖苷酶消化表明 T1 蛋白成熟涉及糖基化和唾液酸化。这些翻译后修饰步骤在不同类型的细胞中似乎相似。
The T1 gene is transiently activated by the Ha-ras (EJ) or v-mos oncoproteins and by mitogens in NIH3T3 fibroblasts. Its primary gene product of 337 amino acids (38 kDa) undergoes extensive post-translational modification. For biochemical analysis, the T1 gene product was over-expressed in a vaccinia virus system. Cells infected with a recombinant T1-vaccinia virus produce and secrete multiple proteins of 60-70 kDa which react with polyclonal antisera raised against two T1-specific peptides. Two lines of evidence suggest that the apparent size heterogeneity of the T1 protein is due to a variable carbohydrate content of 40-50% of the total molecular mass. First, in the presence of an inhibitor of N-glycosylation (tunicamycin), a single 38-kDa protein is detected by the antisera in the cells infected with T1-vaccinia virus. Second, glycosidase digestions show that T1 protein maturation involves glycosylation and sialylation. These post-translational modification steps appear to be similar in different types of cells.
从胚胎脑膜纯化的神经细胞粘附分子的化学表征。
DOI：
--
发表时间：
1982
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Hoffman,S;Sorkin,BC;White,PC;Brackenbury,R;Mailhammer,R;Rutishauser,U;Cunningham,BA;Edelman,GM
通讯作者：
Edelman,GM
影响因子：
56.9
作者：
RUTISHAUSER, U;ACHESON, A;SUNSHINE, J
通讯作者：
SUNSHINE, J
影响因子：
56.9
作者：
WILLIAMS, LT
通讯作者：
WILLIAMS, LT