Synthesis of mucin-type O-glycan probes as aminopropyl glycosides.
Synthesis of mucin-type O-glycan probes as aminopropyl glycosides.
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DOI：
10.3762/bjoc.9.218
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发表时间：
2013
影响因子：
2.7
通讯作者：
Galan MC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Benito-Alifonso D;Jones RA;Tran AT;Woodward H;Smith N;Galan MC
本文报道了一系列粘蛋白型寡糖片段1 - 7的化学合成，这些片段含有一个α-连接的氨丙基间隔区，可用于糖阵列的连接。采用两种不同的正交保护的半乳糖胺结构单元的高度收敛和立体选择性策略用于接近所有靶标。采用在步骤之间不需要基于色谱法的纯化的串联脱保护序列来全面暴露所有保护基团，并且以良好至优异的产率分离所有最终靶标。
The chemical synthesis of a series of mucin-type oligosaccharide fragments 1–7 containing an α-linked aminopropyl spacer ready for glycoarray attachment is reported. A highly convergent and stereoselective strategy that employs two different orthogonal protected galactosamine building blocks was used to access all of the targets. A tandem deprotection sequence, that did not require chromatography-based purification between steps, was employed to globally unmask all protecting groups and all final targets were isolated in good to excellent yields.
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作者：
Galan, M. Carmen;Corfield, Anthony P.
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Corfield, Anthony P.
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Magnusson, G
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