Parkin-mediated selective mitochondrial autophagy, mitophagy: Parkin purges damaged organelles from the vital mitochondrial network.
Parkin-mediated selective mitochondrial autophagy, mitophagy: Parkin purges damaged organelles from the vital mitochondrial network.
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Parkin 介导的选择性线粒体自噬，线粒体自噬：Parkin 从重要的线粒体网络中清除受损的细胞器。
DOI：
10.1016/j.febslet.2010.02.060
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发表时间：
2010-04-02
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Tanaka A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tanaka A
细胞内稳态与线粒体功能密切相关。对线粒体蛋白质和核酸的一些损伤可导致线粒体内膜的去极化，从而使受损的线粒体敏感以通过自噬选择性消除。线粒体功能障碍是神经退行性疾病病理生物学的关键方面之一。Parkin是一种E3连接酶，位于胞质溶胶中，最初在帕金森病（PD）的单基因形式中被发现突变，最近被发现特异性地易位到未偶联的线粒体并诱导其自噬。
Cellular homeostasis is linked tightly to mitochondrial functions. Some damage to mitochondrial proteins and nucleic acids can lead to the depolarization of the inner mitochondrial membrane, thereby sensitizing impaired mitochondria for selective elimination by autophagy. Mitochondrial dysfunction is one of the key aspects of the pathobiology of neurodegenerative disease. Parkin, an E3 ligase located in the cytosol and originally discovered as mutated in monogenic forms of Parkinson’s disease (PD), was found recently to translocate specifically to uncoupled mitochondria and to induce their autophagy.
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