Highly substituted 2-amido-furans from Rh(II)-catalyzed cyclopropenations of ynamides.
Highly substituted 2-amido-furans from Rh(II)-catalyzed cyclopropenations of ynamides.
复制标题
DOI：
10.1021/ol901860b
复制
发表时间：
2009-10-01
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Hsung RP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li H;Hsung RP
描述了 Rh(II) 催化的 ynamides 环丙烯化反应。尽管可能不涉及实际的酰胺基-环丙烯中间体，但这些反应提供了高度取代的2-酰胺基-呋喃的容易进入，从而先前构成了[3+2]环加成。还说明了这些从头 2-酰胺基呋喃在 N-束缚分子内 [4 + 2] 环加成中的应用，产生二氢吲哚和四氢喹啉。
Rh(II)-catalyzed cyclopropenations of ynamides are described. Although an actual amido-cylopropene intermediate may not be involved, these reactions provide a facile entry to highly substituted 2-amido-fuans, thereby formerly constituting a [3 + 2] cycloaddition. An application of these de novo 2-amido-furans in N-tethered intramolecular [4 + 2] cycloadditions is also illustrated, leading to dihydroindoles and tetrahydroquinolines.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.6
作者：
Cockburn, Neil;Karimi, Elham;Tam, William
通讯作者：
Tam, William
影响因子：
1.8
作者：
Batsila, C;Kostakis, G;Hadjiarapoglou, LP
通讯作者：
Hadjiarapoglou, LP
影响因子：
4.9
作者：
Alayrac, Carole;Schollmeyer, Dieter;Witulski, Bernhard
通讯作者：
Witulski, Bernhard
影响因子：
16.6
作者：
Coste, Alexis;Karthikeyan, Ganesan;Evano, Gwilherm
通讯作者：
Evano, Gwilherm
影响因子：
15
作者：
Doyle, MP;Peterson, CS;Lynch, V
通讯作者：
Lynch, V