A triple arg motif mediates α(2B)-adrenergic receptor interaction with Sec24C/D and export.
A triple arg motif mediates α(2B)-adrenergic receptor interaction with Sec24C/D and export.
复制标题
DOI：
10.1111/j.1600-0854.2012.01351.x
复制
发表时间：
2012-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wu G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dong C;Nichols CD;Guo J;Huang W;Lambert NA;Wu G
最近的研究表明，货物从内质网（ER）出口可能是由COPII囊泡成分识别的内质网出口基序引导的。然而，关于内质网输出基序和G蛋白偶联受体（GPCR）超家族的囊泡靶向性知之甚少。在这里，我们已经证明了第三个细胞内环中的三重Arg （3R）基序作为α 2b -肾上腺素能受体（α2B-AR）的新型内质网输出信号。3R基序介导α2B-AR与Sec24C/D的相互作用，调控ER出口、细胞表面转运和α2B-AR的功能。此外，3R基序的输出功能与其在α2B-AR中的位置无关，可以被赋予CD8糖蛋白。这些数据提供了第一个证据，表明gpcr的出口是由与COPII运输机制的选择性组分的代码定向相互作用控制的。
Recent studies have demonstrated that cargo exit from the endoplasmic reticulum (ER) may be directed by ER export motifs recognized by components of the COPII vesicles. However, little is known about ER export motifs and vesicle targeting of the G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily. Here we have demonstrated that a triple Arg (3R) motif in the third intracellular loop functions as a novel ER export signal for α2B-adrenergic receptor (α2B-AR). The 3R motif mediates α2B-AR interaction with Sec24C/D and modulates ER exit, cell surface transport, and function of α2B-AR. Furthermore, export function of the 3R motif is independent of its position within α2B-AR and can be conferred to CD8 glycoprotein. These data provide the first evidence implicating that export of GPCRs is controlled by code-directed interactions with selective components of the COPII transport machinery.
登录
查看更多内容
人类Copii外套机制的货物膜蛋白歧视的结构基础。
影响因子：
11.4
作者：
Mancias, Joseph D.;Goldberg, Jonathan
通讯作者：
Goldberg, Jonathan
DOI：
10.1083/jcb.200111013
发表时间：
2002-06-24
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Hunyady L;Baukal AJ;Gaborik Z;Olivares-Reyes JA;Bor M;Szaszak M;Lodge R;Catt KJ;Balla T
通讯作者：
Balla T
影响因子：
4.8
作者：
Duvernay, MT;Zhou, FG;Wu, GY
通讯作者：
Wu, GY
影响因子：
6.8
作者：
Bickford, LC;Mossessova, E;Goldberg, J
通讯作者：
Goldberg, J
DOI：
10.1083/jcb.200709012
发表时间：
2007-12-03
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Kim J;Kleizen B;Choy R;Thinakaran G;Sisodia SS;Schekman RW
通讯作者：
Schekman RW