Potential for Targeting Myeloid Cells in Controlling CNS Inflammation.
Potential for Targeting Myeloid Cells in Controlling CNS Inflammation.
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DOI：
10.3389/fimmu.2020.571897
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发表时间：
2020
影响因子：
7.3
通讯作者：
Miller SD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ifergan I;Miller SD
多发性硬化症（MS）的特点是免疫细胞浸润到中枢神经系统（CNS）以及髓磷脂的损失。MS患者病变细胞的特征显示骨髓细胞如巨噬细胞和树突状细胞（DCs）的重要积累。来自MS的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型的数据支持外周髓系细胞在疾病病理中的重要性。然而，大多数MS治疗都集中在淋巴细胞上。正如我们将在这篇综述中讨论的，目前在临床试验中有多种策略来靶向骨髓细胞。这些策略是从人类和小鼠研究的数据中得出的。我们讨论了针对髓细胞迁移、生长因子和细胞因子、生物功能（重点是mirna）和免疫活性（重点是纳米颗粒）的策略。
Multiple Sclerosis (MS) is characterized by immune cell infiltration to the central nervous system (CNS) as well as loss of myelin. Characterization of the cells in lesions of MS patients revealed an important accumulation of myeloid cells such as macrophages and dendritic cells (DCs). Data from the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of MS supports the importance of peripheral myeloid cells in the disease pathology. However, the majority of MS therapies focus on lymphocytes. As we will discuss in this review, multiple strategies are now in place to target myeloid cells in clinical trials. These strategies have emerged from data in both human and mouse studies. We discuss strategies targeting myeloid cell migration, growth factors and cytokines, biological functions (with a focus on miRNAs), and immunological activities (with a focus on nanoparticles).
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伊马替尼在严重难治性哮喘患者中抑制试剂盒。
DOI：
10.1056/nejmoa1613125
发表时间：
2017-05-18
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Cahill KN;Katz HR;Cui J;Lai J;Kazani S;Crosby-Thompson A;Garofalo D;Castro M;Jarjour N;DiMango E;Erzurum S;Trevor JL;Shenoy K;Chinchilli VM;Wechsler ME;Laidlaw TM;Boyce JA;Israel E
通讯作者：
Israel E
影响因子：
4.8
作者：
Araki, T;Zimonjic, DB;Milbrandt, J
通讯作者：
Milbrandt, J
影响因子：
9.3
作者：
Borjini N;Fernández M;Giardino L;Calzà L
通讯作者：
Calzà L
影响因子：
15.3
作者：
Bonecchi, R;Bianchi, G;Bordignon, P P;D'Ambrosio, D;Lang, R;Borsatti, A;Sozzani, S;Allavena, P;Gray, P A;Mantovani, A;Sinigaglia, F
通讯作者：
Sinigaglia, F
影响因子：
10.9
作者：
Cannarile MA;Weisser M;Jacob W;Jegg AM;Ries CH;Rüttinger D
通讯作者：
Rüttinger D