Saudi Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: Portopulmonary hypertension.
Saudi Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: Portopulmonary hypertension.
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沙特诊断和治疗肺动脉高压的指南：肺炎性高血压。
DOI：
10.4103/1817-1737.134021
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发表时间：
2014-07
影响因子：
2.3
通讯作者：
Idrees MM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Saleemi S;Idrees MM
门脉性肺动脉高压（POPH）被定义为肺动脉高压（PAH）并发门静脉高压，伴或不伴晚期肝病。相当大比例的肝硬化肝病患者具有高心输出量，并随后导致肺动脉压（PAP）升高。然而，POPH 患者的肺血管阻力 (PVR) 逐渐增加，通常低于其他形式的 PAH 中观察到的水平。未经治疗的 POPH 患者的预后非常差，这些患者的肝移植（LT）结果取决于相关肺血流动力学的严重程度。在这篇叙述性综述中，我们描述了 POPH 的临床表现、病理学以及肺血流动力学的临床意义。我们还为 POPH 的诊断和管理方法提供基于证据的建议。
Portopulmonary hypertension (POPH) is defined as pulmonary arterial hypertension (PAH) complicated by portal hypertension, with or without advanced hepatic disease. Significant percentage of patients with cirrhotic liver disease has high cardiac output and subsequently elevated pulmonary arterial pressures (PAP). However, patients with POPH develop a progressive increase in pulmonary vascular resistance (PVR), which is generally lower than that observed in other forms of PAH. The prognosis of untreated patients with POPH is very poor and the outcome of liver transplant (LT) in those patients is determined by the degree of severity of the associated pulmonary hemodynamics. In this narrative review, we describe the clinical presentation of POPH, the pathobiology, and the clinical implication of pulmonary hemodynamics. We also provide evidence-based recommendations for the diagnosic and management approaches of POPH.
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影响因子：
6.2
作者：
Kuo, PC;Johnson, LB;Rubin, LJ
通讯作者：
Rubin, LJ
DOI：
10.1002/lt.500050517
发表时间：
1999-09-01
期刊：
LIVER TRANSPLANTATION AND SURGERY
影响因子：
--
作者：
Findlay, JY;Plevak, DJ;Porayko, MK
通讯作者：
Porayko, MK
影响因子：
29.4
作者：
HADENGUE, A;BENHAYOUN, MK;BENHAMOU, JP
通讯作者：
BENHAMOU, JP
影响因子：
29.4
作者：
Kuntzen, C;Gülberg, V;Gerbes, AL
通讯作者：
Gerbes, AL
DOI：
10.1016/s0735-1097(87)80123-7
发表时间：
1987-12-01
影响因子：
24
作者：
EDWARDS, BS;WEIR, EK;EDWARDS, JE
通讯作者：
EDWARDS, JE