Allosteric modulation of protein-protein interactions by individual lipid binding events.
Allosteric modulation of protein-protein interactions by individual lipid binding events.
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DOI：
10.1038/s41467-017-02397-0
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发表时间：
2017-12-19
影响因子：
16.6
通讯作者：
Laganowsky A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cong X;Liu Y;Liu W;Liang X;Laganowsky A
生物膜的脂质环境可以调节膜蛋白的结构和功能。然而，人们对脂质在调节蛋白质-蛋白质相互作用中的作用知之甚少。在这里，我们采用天然质谱法（MS），以确定如何个别脂质结合事件的氨通道（AmtB）调节其与调节蛋白，GlnK的相互作用。AmtB-GlnK在不存在脂质的情况下的热力学特征表明构象动力学。少量的脂质结合到AmtB足以调节与GlnK的相互作用，并且具有不同头基的脂质显示出一系列变构调节。我们还发现，脂质链的长度和立体化学可以影响变构调节的程度，表明膜蛋白对脂质尾部化学的不可预见的选择性。这些结果表明，个别脂质结合事件可以变构调节的相互作用的完整的膜和可溶性蛋白质。天然质谱（MS）是一种保留质谱仪中非共价相互作用的技术。在这里，作者使用天然MS来研究膜蛋白，并发现具有不同头基和尾基的脂质可以以不同的方式变构调节蛋白质-蛋白质相互作用。
The diverse lipid environment of the biological membrane can modulate the structure and function of membrane proteins. However, little is known about the role that lipids play in modulating protein–protein interactions. Here we employed native mass spectrometry (MS) to determine how individual lipid-binding events to the ammonia channel (AmtB) modulate its interaction with the regulatory protein, GlnK. The thermodynamic signature of AmtB–GlnK in the absence of lipids indicates conformational dynamics. A small number of lipids bound to AmtB is sufficient to modulate the interaction with GlnK, and lipids with different headgroups display a range of allosteric modulation. We also find that lipid chain length and stereochemistry can affect the degree of allosteric modulation, indicating an unforeseen selectivity of membrane proteins toward the chemistry of lipid tails. These results demonstrate that individual lipid-binding events can allosterically modulate the interactions of integral membrane and soluble proteins. Native mass spectrometry (MS) is a technique that preserves non-covalent interactions in the mass spectrometer. Here the authors use native MS to study integral membrane proteins, and find that lipids with different headgroups and tails can allosterically modulate protein-protein interactions in different fashions.
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影响因子：
3.2
作者：
DESIERVO, AJ
通讯作者：
DESIERVO, AJ
DOI：
10.1073/pnas.0610348104
发表时间：
2007-01-23
影响因子：
11.1
作者：
Conroy, Matthew J.;Durand, Anne;Merrick, Mike
通讯作者：
Merrick, Mike
影响因子：
15
作者：
Cong, Xiao;Liu, Yang;Laganowsky, Arthur
通讯作者：
Laganowsky, Arthur
影响因子：
2.9
作者：
Gassmann, Max;Grenacher, Beat;Vogel, Johannes
通讯作者：
Vogel, Johannes
影响因子：
16.6
作者：
Allison TM;Reading E;Liko I;Baldwin AJ;Laganowsky A;Robinson CV
通讯作者：
Robinson CV