Reactions of Group 13 Organometallics tBu3M with Distibanes Sb2R4
Reactions of Group 13 Organometallics tBu3M with Distibanes Sb2R4
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第 13 族有机金属化合物 tBu3M 与 Distinbanes Sb2R4 的反应
DOI：
10.1002/ejic.200600976
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发表时间：
2007
影响因子：
2.3
通讯作者：
U. Flörke
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Schuchmann;A. Kuczkowski;S. Fahrenholz;S. Schulz;U. Flörke
在-30 °C下，四烷基二苯烷Sb_2R_4（R =nPr，iBu）与tBu_3M（M = Al，Ga）反应生成刘易斯酸碱加合物[tBu_3M]_2 [Sb_2R_4] [M = Al，R =nPr（1），iBu（2）; M = Ga，R =nPr（3），iPr_4]。化合物1和2在溶液中是稳定的，而3经历Sb-Sb键断裂反应，随后形成[tBu 2GaSb（nPr）2]2（5）。Sb 2（iBu）4与tBu 3Ga反应也观察到同样的趋势，得到杂环锑基镓烷[tBu 2GaSb（iBu）2]2（6）。此外，Sb_2（iBu）_4与tBu_3Al反应生成了简单的三烷基锑烷加合物tBu_3Al-Sb（iBu）_3（7）。化合物1 - 7通过多核NMR（1H，13 C {1H}）、质谱和元素分析表征。还通过单晶X射线衍射研究化合物1、3、5和7。（© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451魏因海姆，德国，2007）
Tetraalkyldistibanes Sb2R4(R =nPr,iBu) react withtBu3M (M = Al, Ga) at –30 °C with the formation of the Lewis acid–base adducts [tBu3M]2[Sb2R4] [M = Al, R =nPr (1),iBu (2); M = Ga, R =nPr (3),iPr4)]. Compounds1and2are stable in solution whereas3undergoes a Sb–Sb bond‐breakage reaction with the subsequent formation of [tBu2GaSb(nPr)2]2(5). The same trend was observed for the reaction of Sb2(iBu)4withtBu3Ga, which yielded the heterocyclic stibanylgallane [tBu2GaSb(iBu)2]2(6). In addition, the simple trialkylstibane adducttBu3Al–Sb(iBu)3(7) was obtained as a byproduct from the reaction of Sb2(iBu)4withtBu3Al. Compounds1–7were characterized by multinuclear NMR (1H,13C{1H}) and mass spectroscopy and elemental analysis. Compounds1,3,5, and7were also investigated by single‐crystal X‐ray diffraction. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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