Amphiphilic protein micelles for targeted in vivo imaging.
Amphiphilic protein micelles for targeted in vivo imaging.
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DOI：
10.1016/j.actbio.2012.04.011
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发表时间：
2012-07
影响因子：
9.7
通讯作者：
Chaikof, Elliot L.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim, Wookhyun;Brady, Colin;Chaikof, Elliot L.
已经开发了多种聚合物纳米颗粒用于生物成像应用。在这项研究中，我们报告使用一个50 nm的重组蛋白纳米粒子与多价表面作为车辆功能与模型成像剂。使用N-羟基琥珀酰亚胺酯化学将多个荧光探针共价缀合至交联的两亲性弹性蛋白模拟蛋白胶束的表面胺。在体内荧光成像证实，蛋白胶束选择性地聚集在血管成形术诱导的血管壁损伤的网站，大概是通过增强的渗透性和保留（EPR）的影响。这项研究表明，两亲性蛋白质胶束有潜力用作对与内皮破裂或渗漏相关的部位进行选择性成像的载体。
A variety of polymeric nanoparticles have been developed for bioimaging applications. In this study, we report use of a 50 nm recombinant protein nanoparticle with a multivalent surface as a vehicle for functionalization with a model imaging agent. Multiple fluorescent probes were covalently conjugated to surface amines of crosslinked amphiphilic elastin-mimetic protein micelles using N- hydroxysuccinimide ester chemistry. In vivo fluorescence imaging confirmed that protein micelles selectively accumulated at sites of angioplasty induced vessel wall injury presumably via an enhanced permeability and retention (EPR) effect. This investigation demonstrates the potential of amphiphilic protein micelles to be used as a vehicle for selective imaging of sites associated with disrupted or leaky endothelium.
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