Pharmacological inhibition of protein kinases in intact cells: antagonism of beta adrenergic receptor ligand binding by H-89 reveals limitations of usefulness.
Pharmacological inhibition of protein kinases in intact cells: antagonism of beta adrenergic receptor ligand binding by H-89 reveals limitations of usefulness.
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完整细胞中蛋白激酶的药理学抑制：H-89 对 β 肾上腺素能受体配体结合的拮抗作用揭示了其用途的局限性。
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Benovic,JL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Penn,RB;Parent,JL;Pronin,AN;PanettieriJr,RA;Benovic,JL
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DOI：
10.1016/s0021-9258(19)34116-x
发表时间：
1990-03
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
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作者：
T. Chijiwa;A. Mishima;M. Hagiwara;M. Sano;Kyozo Hayashi;Tsutomu Inoue;Naito Kenji;T. Toshioka
通讯作者：
T. Chijiwa;A. Mishima;M. Hagiwara;M. Sano;Kyozo Hayashi;Tsutomu Inoue;Naito Kenji;T. Toshioka
影响因子：
--
作者：
PANETTIERI, RA;MURRAY, RK;KOTLIKOFF, MI
通讯作者：
KOTLIKOFF, MI
高亲和力曲甲喹诺类似物对豚鼠和人β肾上腺素能受体亚型的生化和药理学特征：部分激动的证据。
DOI：
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发表时间：
1994
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
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作者：
Fraundorfer,PF;Fertel,RH;Miller,DD;Feller,DR
通讯作者：
Feller,DR
DOI：
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发表时间：
1993
期刊：
Receptor
影响因子：
--
作者：
C. Kim;S. Dion;J. Onorato;J. Benovic
通讯作者：
C. Kim;S. Dion;J. Onorato;J. Benovic
曲美喹诺衍生物的合成和评价：新型血栓素 A2/前列腺素 H2 拮抗剂，具有减弱的 β-肾上腺素能激动剂活性。
DOI：
10.1021/jm950896w
发表时间：
1997
期刊：
Journal of medicinal chemistry.
影响因子：
--
作者：
Christoff,JJ;Bradley,L;Miller,DD;Lei,L;Rodriguez,F;Fraundorfer,P;Romstedt,K;Shams,G;Feller,DR
通讯作者：
Feller,DR