Thymic involution and immune reconstitution.
Thymic involution and immune reconstitution.
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DOI：
10.1016/j.it.2009.04.003
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发表时间：
2009-07
影响因子：
16.8
通讯作者：
Sempowski GD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lynch HE;Goldberg GL;Chidgey A;Van den Brink MR;Boyd R;Sempowski GD
与衰老相关的慢性胸腺退化导致T细胞发育效率降低，幼稚T细胞向外周的迁移减少。在广泛的临床环境中，老年人的胸腺功能下降与发病率和死亡率的增加有关。这些影响对全球健康的负面影响使得理解在整个生命周期中驱动胸腺退化和稳态过程的机制至关重要。越来越多的证据表明，胸腺组织是可塑的，退化过程可以通过治疗停止或逆转。我们在这里介绍的进展，利用胸腺抑制和胸腺刺激途径的因素，如角质细胞生长因子，白细胞介素7或性类固醇消融治疗性胸腺恢复和外周免疫重建成人。
Chronic thymus involution associated with aging results in less efficient T-cell development and decreased emigration of naïve T cells to the periphery. Thymic decline in the aged is linked to increased morbidity and mortality in a wide range of clinical settings. Negative consequences of these effects on global health make it of paramount importance to understand the mechanisms driving thymic involution and homeostatic processes across the lifespan. There is growing evidence that thymus tissue is plastic and that the involution process might be therapeutically halted or reversed. We present here progress on the exploitation of thymosuppressive and thymostimulatory pathways using factors such as keratinocyte growth factor, interleukin 7 or sex steroid ablation for therapeutic thymus restoration and peripheral immune reconstitution in adults.
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影响因子：
20.3
作者：
Erickson, M;Morkowski, S;Farr, AG
通讯作者：
Farr, AG
影响因子：
15.9
作者：
Dixit, Vishwa Deep;Yang, Hyunwon;Taub, Dennis D.
通讯作者：
Taub, Dennis D.
DOI：
10.1016/0167-5699(96)80543-3
发表时间：
1996-06-01
期刊：
IMMUNOLOGY TODAY
影响因子：
--
作者：
George, AJT;Ritter, MA
通讯作者：
Ritter, MA
影响因子：
20.3
作者：
Alpdogan, O;Schmaltz, C;van den Brink, MRM
通讯作者：
van den Brink, MRM
影响因子：
15.9
作者：
Flores, KG;Li, J;Hale, LP
通讯作者：
Hale, LP