Optical tomography complements light sheet microscopy for in toto imaging of zebrafish development.
Optical tomography complements light sheet microscopy for in toto imaging of zebrafish development.
复制标题
DOI：
10.1242/dev.116970
复制
发表时间：
2015-03-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Huisken J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bassi A;Schmid B;Huisken J
荧光标记的结构可以通过光片显微镜在活胚胎中以高分辨率进行光谱分离和成像。现在需要多模态成像技术将这些不同的结构放回周围组织的背景中。我们发现，在选择性平面照明显微镜（SPIM）设置的未染色标本的亮场对比度可以利用在体内断层重建的三维解剖结构的斑马鱼，而不会引起光毒性。我们报告了整个斑马鱼胚胎在几个小时的发育过程中的多模态成像，以及单个器官的分割，跟踪和自动注册。总结：在选择性平面照明显微镜检查过程中，未染色标本的双视场成像可以提供斑马鱼解剖结构的体内断层重建。
Fluorescently labeled structures can be spectrally isolated and imaged at high resolution in living embryos by light sheet microscopy. Multimodal imaging techniques are now needed to put these distinct structures back into the context of the surrounding tissue. We found that the bright-field contrast of unstained specimens in a selective plane illumination microscopy (SPIM) setup can be exploited for in vivo tomographic reconstructions of the three-dimensional anatomy of zebrafish, without causing phototoxicity. We report multimodal imaging of entire zebrafish embryos over several hours of development, as well as segmentation, tracking and automatic registration of individual organs. Summary: Bright-field imaging of unstained specimens during selective plane illumination microscopy can provide in vivo tomographic reconstruction of zebrafish anatomy.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.6
作者：
Schmid, Benjamin;Shah, Gopi;Scherf, Nico;Weber, Michael;Thierbach, Konstantin;Campos, Citlali Perez;Roeder, Ingo;Aanstad, Pia;Huisken, Jan
通讯作者：
Huisken, Jan
影响因子：
3.5
作者：
Bassi, Andrea;Fieramonti, Luca;Valentini, Gianluca
通讯作者：
Valentini, Gianluca
影响因子：
4.6
作者：
Kaufmann, Anna;Mickoleit, Michaela;Huisken, Jan
通讯作者：
Huisken, Jan
影响因子：
2.4
作者：
KIKUCHI, S;SONOBE, K;OHYAMA, N
通讯作者：
OHYAMA, N
影响因子：
3.8
作者：
Swoger, Jim;Verveer, Peter;Stelzer, Ernst H. K.
通讯作者：
Stelzer, Ernst H. K.