Antiviral Agents against Flavivirus Protease: Prospect and Future Direction.
Antiviral Agents against Flavivirus Protease: Prospect and Future Direction.
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DOI：
10.3390/pathogens11030293
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发表时间：
2022-02-25
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Li H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Samrat SK;Xu J;Li Z;Zhou J;Li H
黄病毒造成大量死亡和发病，特别是在它们流行的地区。最近的一个例子是寨卡病毒在世界各地的爆发。针对不同病毒靶点的抗病毒药物的开发与疫苗的开发同样重要。在病毒复制过程中，产生一个单一的多蛋白前体(PP)，并被病毒NS2B-NS3蛋白酶复合体和宿主蛋白酶进一步切割成单独的蛋白。黄病毒蛋白水解酶是开发治疗性抗病毒药物的最有吸引力的靶点之一，因为它是病毒PP加工所必需的，导致病毒蛋白的活性。在这篇综述中，我们总结了针对黄病毒，特别是寨卡病毒、登革热病毒和西尼罗河病毒的NS2B-NS3蛋白酶的药物发现的最新进展。
Flaviviruses cause a significant amount of mortality and morbidity, especially in regions where they are endemic. A recent example is the outbreak of Zika virus throughout the world. Development of antiviral drugs against different viral targets is as important as the development of vaccines. During viral replication, a single polyprotein precursor (PP) is produced and further cleaved into individual proteins by a viral NS2B-NS3 protease complex together with host proteases. Flavivirus protease is one of the most attractive targets for development of therapeutic antivirals because it is essential for viral PP processing, leading to active viral proteins. In this review, we have summarized recent development in drug discovery targeting the NS2B-NS3 protease of flaviviruses, especially Zika, dengue, and West Nile viruses.
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通讯作者：
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DOI：
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--
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