Molecular analysis of HPRT deficiencies : An update of the spectrum of Asian mutations with novel mutations
Molecular analysis of HPRT deficiencies : An update of the spectrum of Asian mutations with novel mutations
复制标题
HPRT 缺陷的分子分析：亚洲突变谱的更新与新突变
DOI：
--
复制
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yamada Y;et al.
登录
查看更多内容
影响因子：
56.9
作者：
SEEGMILLER, JE;ROSENBLOOM, FM;KELLEY, WN
通讯作者：
KELLEY, WN
HPRT 基因中一种新的从头突变导致 Lesch-Nyhan 综合征 (HPRTosaka)
DOI：
--
发表时间：
1996
期刊：
The Japanese Journal of Human Genetics
影响因子：
--
作者：
Yasukazu Yamada;H. Goto;M. Shiomi;Tetsuya Yamamoto;K. Higashino;N. Ogasawara
通讯作者：
N. Ogasawara
两个韩国兄弟姐妹的部分次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷——一种新突变
DOI：
--
发表时间：
1993
期刊：
Pediatric nephrology (Berlin, West)
影响因子：
--
作者：
Yong Choi;J. Koo;I. Ha;Yasukazu Yamada;H. Goto;N. Ogasawara
通讯作者：
N. Ogasawara
HPRT 基因座存在种系突变热点的直接证据。
影响因子：
--
作者：
S. Fujimori;T. Tagaya;N. Yamaoka;H. Saito;N. Kamatani;I. Akaoka
通讯作者：
I. Akaoka
次黄嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷表型变异突变的表征。
影响因子：
3.5
作者：
Sege-Peterson,K;Chambers,J;Page,T;Jones,OW;Nyhan,WL
通讯作者：
Nyhan,WL