Synthesis of bicyclic guanidines via cascade hydroamination/Michael additions of mono-N-acryloylpropargylguanidines.
Synthesis of bicyclic guanidines via cascade hydroamination/Michael additions of mono-N-acryloylpropargylguanidines.
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DOI：
10.1021/ol502691w
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发表时间：
2014-12-05
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Looper RE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kwon KH;Serrano CM;Koch M;Barrows LR;Looper RE
开发了一种级联银(I)催化的氢胺化/Michael加成序列来合成高取代的双环胍类化合物。这种转变产生了几何和结构上稳定的烯胍，并产生了一个远程立体中心，具有中等到高的非对映选择性。
A cascade silver(I)-catalyzed hydroamination/Michael addition sequence has been developed to deliver highly substituted bicyclic guanidines. This transformation gives rise to geometrically and constitutionally stable ene–guanidines and generates a remote stereocenter with moderate to high diastereoselectivity.
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