Go hybrid: EM, crystallography, and beyond.

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DOI:
10.1016/j.sbi.2012.07.006
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发表时间:
2012-10
影响因子:
6.8
通讯作者:
Nogales E
Nogales E
中科院分区:
生物学2区
文献类型:
--
作者:
Lander GC;Saibil HR;Nogales E

文献摘要

参考文献

被引文献

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对支配细胞功能的分子交易的机械论理解需要了解这些过程中涉及的大分子机器的动态组织。结构生物学家使用各种生物物理方法来研究大分子复合体,但没有一种单一的技术可能提供所有组成成分的结构-功能关系的完整描述。由于结构研究通常只提供这些动态机器完成其分子功能时的快照,因此结合来自许多方法的数据对于我们理解分子功能至关重要。
A mechanistic understanding of the molecular transactions that govern cellular function requires knowledge of the dynamic organization of the macromolecular machines involved in these processes. Structural biologists employ a variety of biophysical methods to study large macromolecular complexes, but no single technique is likely to provide a complete description of the structure–function relationship of all the constituent components. Since structural studies generally only provide snapshots of these dynamic machines as they accomplish their molecular functions, combining data from many methodologies is crucial to our understanding of molecular function.
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