Productive steps toward an antimicrobial targeting virulence.
Productive steps toward an antimicrobial targeting virulence.
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DOI：
10.1016/j.mib.2009.06.012
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发表时间：
2009-10
影响因子：
5.4
通讯作者：
Hung, Deborah T.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Barczak, Amy K.;Hung, Deborah T.
靶向毒力因子作为开发新抗生素的潜在途径越来越受到关注。小分子毒力抑制剂已被证明可以改变整个生物体感染模型中的疾病进程。最近，该领域的关键进展包括细胞信号通路中新靶标的鉴定，靶向细菌防御宿主免疫的一类新的抗毒性化合物，以及越来越多的体内数据支持抗毒性疗法的一般方法。此外，已经存在开发更广谱的抗毒性化合物的明显趋势，特别是具有针对多种革兰氏阴性生物体的活性的试剂。在这里，我们提供了一个更新的领域的地位，重点是最近的进展。
Targeting virulence factors has gained increasing attention as a potential approach to new antibiotics. Small molecule inhibitors of virulence have been shown to change the course of disease in whole organism infection models. Recently, key advances in the field include the identification of novel targets within cell signaling pathways, a new class of anti-virulence compounds that target bacterial defenses against host immunity, and a growing body of in vivo data to support the general approach of anti-virulence therapies. Additionally, there has been a distinct trend toward developing broader spectrum anti-virulence compounds, in particular agents with activity against diverse Gram-negative organisms. Herein we provide an update on the status of the field with a focus on recent advancements.
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影响因子：
3.5
作者：
Kudryavtsev, Konstantin V.;Bentley, Matthew L.;McCafferty, Dewey G.
通讯作者：
McCafferty, Dewey G.
革兰氏阴性细菌毒力蛋白分泌的抑制剂。
影响因子：
30.3
作者：
Felise HB;Nguyen HV;Pfuetzner RA;Barry KC;Jackson SR;Blanc MP;Bronstein PA;Kline T;Miller SI
通讯作者：
Miller SI
影响因子：
30.3
作者：
Bryk, Ruslana;Gold, Benjamin;Nathan, Carl
通讯作者：
Nathan, Carl
影响因子：
56.9
作者：
Hung, DT;Shakhnovich, EA;Mekalanos, JJ
通讯作者：
Mekalanos, JJ
影响因子：
5
作者：
Kim, Cheoljin;Kim, Jaeeun;Yoon, Jeyong
通讯作者：
Yoon, Jeyong