A trinuclear Cu(II) precursor for solvatochromically distinguishing CH3OH from C2H5OH
A trinuclear Cu(II) precursor for solvatochromically distinguishing CH3OH from C2H5OH
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一种三核 Cu(II) 前体，用于通过溶剂色谱法区分 CH3OH 和 C2H5OH
DOI：
10.1080/00958972.2019.1706171
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发表时间：
2019-12
影响因子：
1.9
通讯作者：
Kuan-Guan Liu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xue-Mei Gao;Wen Ma;Gang Jin;Jing-Zhe Li;Xue-WenWei;Kuan-Guan Liu
为了建立一种简便、快速的鉴定方法，以区分CH_3OH和C_2 H_5 OH，分离出一种新的碳酸盐基三核Cu（Ⅱ）前体[Cu_3（bpy）_6（l ~ 3-CO_3）（CH_3OH）]（BF_4）_4（CH_3OH）_2（H_2 O）_2（1）。我们在这里报告的合成，晶体结构，并通过各种光谱（IR，UV-Vis，粉末XRD）技术的表征，以及该配位化合物的溶剂化变色行为。X射线衍射分析表明，化合物1的主要结构是由3个[（bpy）2Cu] 2 π中心组成，它们之间通过碳酸根以l3-g1，g1，g1的方式连接。首次在类似结构中观察到碳酸酯和溶剂分子之间的强O-HO氢键。其研磨粉末表现出溶剂化显色行为，选择性地区分CH 3OH和C2 H5 OH。
In order to develop an easy and rapid identification method for distinguishing CH3OH from C2H5OH, a new carbonate-based trinuclear Cu(II).precursor, [Cu3(bpy)6(l3-CO3)(CH3OH)](BF4)4 (CH3OH)2(H2O)2 (1), has been isolated. We report here the synthesis, crystal structure, and characterizations by various spectroscopic (IR, UV–Vis, powder XRD) techniques, as well as the solvatochromic behavior of this coordination.compound. Its X-ray crystal structure reveals that the main structure of 1 consists of three [(bpy)2Cu]2þ centers, which are bridged by carbonate.via a l3-g1,g1,g1 fashion. Strong O–H O hydrogen bonding between the carbonate and solvent molecules has been observed for the first time in similar structures. Its ground powder exhibits solvatochromic behavior that selectively distinguishes CH3OH from C2H5OH.
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影响因子：
--
作者：
P. Mateus;R. Delgado;F. Lloret;J. Cano;P. Brandão;V. Félix
通讯作者：
P. Mateus;R. Delgado;F. Lloret;J. Cano;P. Brandão;V. Félix
DOI：
10.3109/13814780209160840
发表时间：
2002-01
期刊：
The European Journal of General Practice
影响因子：
--
作者：
Margaret O Riordan;R. Grol;K. Veld;Richard Grol
通讯作者：
Margaret O Riordan;R. Grol;K. Veld;Richard Grol
影响因子：
4
作者：
T. Vaid;Steven P. Kelley;R. Rogers
通讯作者：
T. Vaid;Steven P. Kelley;R. Rogers
影响因子：
15
作者：
Luming Yang;Xin He;M. Dincǎ
通讯作者：
Luming Yang;Xin He;M. Dincǎ
影响因子：
5
作者：
Morad M. El-Hendawy;S. Bandaru;Niall J. English;D. Mooney
通讯作者：
Morad M. El-Hendawy;S. Bandaru;Niall J. English;D. Mooney